产品名称：小鼠下丘脑神经元细胞

提供的小鼠下丘脑神经元细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。研发的小鼠下丘脑神经元细胞完全培养基能提供细胞*佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。

   同时，l还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、**及其他类型的**。

购买细胞注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买供的完全培养基。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。

6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用

细胞基本技术

冻存细胞的复苏
小鼠下丘脑神经元细胞应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37-37.5度，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。
在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内，约5ml左右，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。
传代:
贴壁细胞:
对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后继续培养或实验。
悬浮细胞:
一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。
冻存 
 将贴壁细胞消化后离心收集，悬浮细胞直接离心收集，以完全培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻过夜。次日保存到液氮中。 
小鼠下丘脑神经元细胞
支原体污染及检测：
  （1）.支原体污染在细胞培养中*常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于**和病毒之间的目前所知能独立生活的*小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，*小直径0.2um，可通过滤器。
 1膀胱癌细胞
 支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
 经过严格质控，不含有**、**、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
 （2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
               优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
              （只需50ul细胞培养用液上清）。
            缺点：引物及制剂费用较高。
               
                ★★★★★希望这些基本技术及资料可以帮到您★★★★★
小鼠下丘脑神经元细胞
特点：
1.传代情况：P2 
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。

 ★我库细胞近3000种，来源于美国ATCC.
      种属来源：小鼠、大鼠、人、猴、牛
      组织来源: 各组织癌细胞、表皮细胞、上皮细胞、等等....
      细胞都是经过严格质量控制。

yb1336 NPCM 神经前体细胞培养基 Neural Precursor Cell Medium 500 ml ATCC
yb1337 NPCDM 神经前体细胞分化培养基 Neural Precursor Cell Differentiation Medium 500 ml ATCC
yb1338 OM 少突胶质细胞培养基 Oligodendrocyte Medium 500 ml ATCC
yb1339 OPCDM 少突胶质前体细胞分化培培养基 Oligodendrocyte Precursor Cell Differentiation Medium 500 ml ATCC
yb1340 SCM 雪旺细胞培养基 Schwann Cell Medium 500 ml ATCC
yb1341 AM 星形胶质细胞培养基 Astrocyte Medium 500 ml ATCC
yb1342 ACM 星形胶质细胞培养基 Astrocyte Conditioned Medium 100ml ATCC
yb1343 AM-a 星形胶质细胞培养基-动物 Astrocyte Medium-animal 500 ml ATCC
yb1344 MM 小胶质细胞培养基 Microglia Medium 500 ml ATCC
yb1345 MaM 巨噬细胞的培养基 Macrophage Medium 500 ml ATCC
yb1346 MelM 黑色素细胞培养基 Melanocyte Medium 500 ml ATCC
yb1347 MelM-2 黑色素细胞培养基-2 Melanocyte Medium-2 500 ml ATCC
yb1348 FM 成纤维细胞培养基 Fibroblast Medium 500 ml ATCC
yb1349 FM-2 成纤维细胞培养基-2 Fibroblast Medium-2 500 ml ATCC
yb1350 AEpiCM 肺泡上皮细胞培养基 Alveolar Epithelial Cell Medium 500 ml ATCC
yb1351 SkMCM 骨骼肌细胞培养基 Skeletal Muscle Cell Medium 500 ml ATCC
yb1352 EpiCM 上皮细胞培养基 Epithelial Cell Medium 500 ml ATCC
yb1353 EpiCM-a 动物上皮细胞培养基 Epithelial Cell Medium-animal 500 ml ATCC
yb1354 MCM 肾系膜细胞培养基 Mesangial Cell Medium 500 ml ATCC
yb1355 ObM 成骨细胞培养基 Osteoblast Medium 500 ml ATCC
yb1356 CM 软骨细胞培养基 Chondrocyte Medium 500 ml ATCC
yb1357 SM 滑膜细胞培养基 Synoviocyte Medium 500 ml ATCC
yb1358 NPCM 髓核细胞培养基 Nucleus Pulposus Cell Medium 500 ml ATCC
yb1359 HM 肝细胞培养基 Hepatocyte Medium 500 ml ATCC