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  • 产品名称:超快核酸银染试剂盒

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  • 产品厂商:YBscience
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简单介绍:
超快核酸银染试剂盒是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色,超快核酸银染试剂盒也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐
详情介绍:

超快核酸银染试剂盒

产品及特点
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与核酸形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把核酸电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝胶电泳染色,也用于琼脂糖凝胶染色,其灵敏度比EB高200倍,常用于检测SSR标记、SNP标记。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品,

超快核酸银染试剂盒其特点如下:
1. 超快,整个过程只需要20分钟。
2. 操作简单,只有染色和显影两步。
3. 灵敏度跟常规方法相当,EB高200倍,能检测到10 ng的DNA条带。
4. 可以用于检测10 nt以上的DNA Oligo或RNA Oligo,所以可以用于miRNA的PAGE电泳。
5. 两个成分都是现用现配,可重复性好。
使用及效果
将PAGE胶放入溶液A中染色10分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液B中显色10分钟即可照相。配制溶液A 100 mL:去离子水80 mL,成分一0.2g,成分
二10 mL,成分三10 mL。配制溶液B 100 mL:去离子水90 mL,成分一10mL,成分二0.5 mL。

超快核酸银染试剂盒71205-50 柱式土壤DNAout 50次 890
70701-50 柱式病毒DNAout 50次 990
70202-50 柱式酵母质粒DNAout 50次 390
60205-50 柱式质粒DNAout 50次 160
70903-100 一步法质粒DNAout 2.0 100次 290
61202-10 一步式广谱DNAout 10 mL 490
60607-100 液相内****剂 100次 190
60607-500 液相内****剂 500次 790
111008-50 非酶多糖**剂(DNA专用) 50次 490
60801-30 柱式腐殖酸**剂 30次/100次 390/890
60804-1 PCR抑制物**剂 1ml 290
电泳及回收
3280-50 电泳级SYBR Green I 50 μL 297
61201-50 电泳级耐热型SYBR染料 50 μL 297
70303-0.5 绿如蓝核酸染料(UV型) 0.5 mL 150
70303-1.5 绿如蓝核酸染料2.0(UV型) 1.5 mL 390
81104-1000 超快核酸银染试剂盒 1000 mL 790
100808-1 溴化乙锭干粉 1 g 157
3180-1.5 溴化乙锭溶液,10 mg/mL 1.5 mL 50
3092-100 溴化乙锭**剂 100次 490
核酸电泳分子量标准
70503A-50 DNA电泳分子量标准A(50-500bp) 50次 95
70503B-50 DNA电泳分子量标准B(100-600bp) 50次 95
70503C-50 DNA电泳分子量标准C(200-1500bp) 50次 95
70503R-50 DNA电泳分子量标准R(100-2000bp) 50次 95
70503S-50 DNA电泳分子量标准S(200-5000bp) 50次 95
70503T-50 DNA电泳分子量标准T(250-15000bp) 50次 95
70503X-50 DNA电泳分子量标准X(100-1500bp) 50次 95
70503Y-50 DNA电泳分子量标准Y(100-5000bp) 50次 95
70503Z-50 DNA电泳分子量标准Z(300-10000bp) 50次 95
60202-100 柱式DNA胶回收试剂盒 100次 190
80202-50 柱式DNA PAGE胶回收试剂盒 50次 490

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