产品名称：ITPRIPL1ITPRIPL1蛋白抗体

ITPRIPL1ITPRIPL1蛋白抗体

说明书100 ul 200 ul
研究领域细胞生物**学通道蛋白
兔抗体来源
克隆类型多克隆
交叉反应人类,老鼠,老鼠,狗,牛,马,羊,
产品应用WB = 1:50 0 - 2000 ELISA = 1:50 0 - 1000 IHC-P = 1:400 - 800 IHC-F = 1:400 - 800 ICC = 1:10 0 - 500如果= 1:10 0 - 500(石蜡切片需做抗原修复)
尚未在其他应用程序中测试。
*优稀释/浓度应由*终用户决定。
ITPRIPL1ITPRIPL1蛋白抗体分子量61 kda
细胞定位细胞膜
性状冻干或液体
1毫克/毫升浓度
**原KLH共轭合成肽来源于人类ITPRIPL1:25-100/555 <细胞外>
亚型**球蛋白
纯化方法亲和纯化的蛋白
储存液0.01 TBS(pH7.4)与BSA 1%,甘油Proclin300 0.03%和0.03%。
保存条件存储在-20癈一年。避免重复冻结/解冻周期。ITPRIPL1ITPRIPL1蛋白抗体冻干抗体稳定在室温下至少一个月,当保持在-20癈大于一年。重组在无菌pH值7.4 - 0.01 m PBS或稀释的抗体抗体稳定至少两周2 - 4癈.Clonality:
多克隆
同形像统计图:
**球蛋白
Entrez基因:
150771年
瑞士Prot:
来源:
KLH共轭合成肽来源于人类itpripl1:25 -100/555
净化:
亲和力由A蛋白纯化
储存:
含1% BSA、50%甘油和0.09%钠的水溶液缓冲溶液。为12个月存储在-20°C。
背景:
ITPRIPL1是一种555种氨基酸，属于ITPRIP家族。ITPRIPL1是一种单通道类型的膜蛋白，表达为两种由替代剪接事件产生的亚型。该基因将ITPRIPL1基因编码类**大染色体2号染色体，由2.37亿个碱基编码，编码1400多个基因，约占人类基因组的8%。一些基因**与2号染色体上的基因有关。Harlequin icthyosis是一种罕见的、病态的皮肤畸形，与ABCA12基因的突变有关。脂质代谢障碍sitosterol血症与ABCG5和ABCG8有关。一个极其罕见的隐性遗传**,Alstr鰉综合症是由于ALMS1基因的突变。据推测，人类的2号染色体是由两种祖先染色体的古老融合导致的，这是由于它的一种退化性的**丝粒和残留的端粒组成。
Epsin 1 内吞作用辅助蛋白EPN1抗体 多抗
CHL1 神经细胞粘附分子CALL抗体 多抗
FKBP6 旋转异构酶FKBP6抗体 多抗
PTF1A 胰腺特异转录因子PTF1A抗体 多抗
PTPRS 蛋白酪氨酸磷酸酶PTPσ抗体 多抗
CABP5 钙结合蛋白5/3抗体 多抗
GPCR LGR7 G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体 多抗
COMP 软骨寡聚基质蛋白抗体 多抗
GALNT12 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶12抗体 多抗
CNTNAP4 接触蛋白相关蛋白4抗体 多抗
PCDH12 原钙粘附蛋白12/血管内皮钙粘蛋白2抗体 多抗
MAEL/CT128 癌/睾丸抗原128抗体 多抗
PVRL1 脊髓灰质炎受体相关蛋白1抗体 多抗
CTP synthase CTP合成酶1抗体 多抗
Frizzled 6 卷曲蛋白6抗体 多抗
FBXO39 XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体 多抗
APOBEC3C 载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体 多抗
CTRP3 补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3抗体 多抗
CRIM1 富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体 多抗
alpha Lactalbumin 乳清蛋白α抗体 多抗
CYP27B1 细胞色素P450 27B1抗体 多抗
VGLUT1/BNP1 脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体 多抗
ATP1A1 Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体 多抗
EGFRvIII 表皮生长因子受体III型突变体抗体 多抗
DcR1 肿瘤坏死因子配体超家族成员10C 多抗
KLF6 转染抑癌基因KLF6抗体 多抗
Claudin 17 紧密ITPRIPL1ITPRIPL1蛋白抗体连接蛋白17抗体 多抗
DMPK 肌强直性营养**蛋白激酶抗体 多抗