一、原理不同：
荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；
普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr zui终产物量,一般是紫外光。
二、反应要求：
荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp；
普通定量可以扩增长点的片段，如果不需要检测产物分子量大小, 荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析,普通pcr必须电泳。