FKBP51抗体

单抗原理：
抗体主要由B细胞合成。每个B细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B细胞系，含遗传基因不同的B细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个**一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。

单抗制备过程：

1.提取合成专一性抗体的单个B细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
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抗体的多样性：
抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。

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神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒 甘草乙对酯 99%氢氧化 AR,90%

神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒 甘草单铵盐1-亚硝吡咯烷 99%氢氧化 granules,AR,90%

强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒甘草单盐4-肼-7-硝-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 98%氢氧化钠 GR,97%,片状

强啡肽(Dyn)ELISA试剂盒甘草二铵盐对壬酚 分析标准品，异构体混合物氢氧化钠 颗粒状,AR,96%

脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒甘草二β-萘标准溶液 分析标准品，10 ng/μl活性炭口罩 三层无纺布，一层活性碳

脑啡肽(ENK)ELISA试剂盒甘露β-萘 分析标准品乙酰 GCS,≥99.6% (GC)

γ肽(Pγ)ELISA试剂盒甘松新1-萘磷 99%乙酰 AR，99%

γ肽(Pγ)ELISA试剂盒甘油三油酯烟 异构体总量：99%（剧品）乙酰 CP，98%

C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒橄榄苦苷草定 分析标准品乙酰 HPLC

C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒杠柳苷顺-6-壬烯  95%乙酰 GR，99.5%

阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒高车前苷油   ≥99% (GC)参皂苷 Rb1  分析标准品，>98%

阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒高车前素十八 standard for GC, ≥99.5% (GC)参皂甙 Rb2 分析标准品

神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒高丽槐素3-辛  Standard for GC, ≥99.5% (GC)参皂甙 Rh2 分析标准品，>98%

神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒高良姜素2-辛-4-异噻唑啉-3- 分析标准品参皂甙 Rg1 分析标准品，>98%

脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒高三尖杉酯1-十八烯 分析标准品， ≥99.5% (GC)参皂甙 Rg2 分析标准品，>98%

脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒高乌素消草磺灵 分析标准品参皂甙 Rg3 分析标准品，>98%
FKBP51抗体酰辅酶A脱氢酶很长链抗体维生素D2(VD2)检测试剂盒VD2 ELISA Kit

信号转导衔接结合蛋白抗体维生素D(VD)检测试剂盒VD ELISA Kit

锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体维生素C(VC)检测试剂盒VC ELISA Kit

有丝分裂激酶B抗体维生素B6(VB6)检测试剂盒VB6 ELISA Kit

磷化Ack1抗体维生素B12(VB12)检测试剂盒VB12 ELISA Kit

磷化Ack1抗体维生素A(VA)检测试剂盒VA ELISA Kit

磷化β抑制蛋白1抗体微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B)检测试剂盒MAP1LC3B ELISA Kit

磷化有丝分裂激酶A抗体微管蛋白β3(TUBB3)检测试剂盒TUBB3 ELISA Kit

磷化APS抗体网膜素(omentin)检测试剂盒omentin ELISA Kit
抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。 
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。