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产品资料

UM-RCS-2细胞

UM-RCS-2细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:UM-RCS-2细胞
  • 产品型号:FS-X5270
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
UM-RCS-2细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
产品描述

实验材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml烧杯2个;
3、50ml离心筒2个 

4、培养皿1个,细胞培养瓶1个 

5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个 

6、细胞计数板1块; 

7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把; 

8、酒精灯1台;

产品名称

规格

货号

UM-RCS-2细胞

详见说明书

FS-X5270

产品名称:肾透明细胞癌细胞
来源:肾透明细胞癌

培养基:1640

状态:贴壁

公司细胞现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

冻存培养基:

冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。

1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 

2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

培养细胞冻存方案:

以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。 

1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。

2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。

3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。

4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。

注:离心速度和时间取决于细胞种类。

5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。

6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。

7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。 
盐酸米安色林(标准品)英文名称: PantoprazoleSodium Sesquihydrate桥粒芯蛋白3抗体包装5g

盐酸米诺环素(标准品)英文名称: PantoprazoleSodium Sesquihydrate癌基因删除蛋白2抗体包装100g

盐酸米托蒽醌(标准品)英文名称: (s)-10-hydroxycamptothecinDNA损伤诱导转录蛋白4抗体包装25g

盐酸莫索尼定(标准品)英文名称: (s)-10-hydroxycamptothecin癌相关蛋白DRES17抗体包装5g

盐酸莫西沙星(标准品)英文名称: Liquiritigenin周期调控蛋白SDP35抗体包装1g

盐酸奈福泮(标准品)英文名称: Liquiritin apiosideDNA损伤自噬调整蛋白抗体包装25g

盐酸萘唑啉(标准品)英文名称: Isoliquiritin apioside脑发育同源蛋白1抗体包装5g

盐酸萘替芬(标准品)英文名称: Chelerythrine间粘附分子非整合素蛋白3抗体包装25g

盐酸尼非卡兰(标准品)英文名称: NVP-TAE684膜蛋白Derlin抗体包装5g

盐酸尼卡地平(标准品)英文名称: Artemisic acid二脂酰甘油酰基转移酶抗体包装25g

盐酸尼卡地平杂质(2,6-二基-4-(3-基)...英文名称: Fangchinoline转录因子DP1抗体包装5g

盐酸帕罗西汀(标准品)英文名称: Solasurine间粘附分子非整合素蛋白3抗体包装1g

盐酸帕洛诺司琼(标准品)英文名称: Sparteini SulfasDNA依赖性蛋白激酶抗体包装250g

盐酸哌仑西平(标准品)英文名称: (-)-Sparteini Sulfas磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体包装500g

盐酸哌唑(标准品)英文名称: Synephrine磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体包装25g
UM-RCS-2细胞鸭疫里氏杆菌Human UBD(Ubiquitin D) ELISA KitAlias: UBD|Diubiquitin|FAT10diubiquitin|GABBR1|UBD-3|ubiquitinD|Ubiquitin-likeproteinFAT10ELISAKitReactivity: Human

解淀粉芽孢杆菌解淀粉亚种Human tPA(Plasminogen Activator, Tissue) ELISA KitAlias: tPA|Alteplase|PLAT|Reteplase|T-PA|Alteplase|alteplase|DKFZp686I03148|EC3.4.21|EC3.4.21.68|plasminogenactivator|tissue|plasminogenactivator|tissuetype|PLAT|reteplase|Reteplase|tissueplasminogenactivator(t-PA)|tissue-typeplasminogenactivator|TPA|tPA|T-PA|t-PA|t-plasminogenactivatorELISAKitReactivity: Human

Rhizobium miluonenseHuman TPA(Tissue Polypeptide Antigen) ELISA KitAlias: TPAELISAKitReactivity: Human

优洛菌素链霉菌Human TrxR1(Thioredoxin Reductase 1) ELISA KitAlias: TrxR1|GRIM-12|KDRF|TR1|TRXRD1|TXNR|TXNRD1|EC1.8.1|EC1.8.1.9|GeneassociatedwithretinoicandIFN-inducedmortality12protein|Geneassociatedwithretinoicandinterferon-inducedmortality12protein|GRIM12|GRIM-12TR1|KDRF|KM-102-derivedreductase-likefactor|MGC9145|oxidoreductase|thioredoxinreductase1|thioredoxinreductase1|cytoplasmic|thioredoxinreductaseGRIM-12|ThioredoxinreductaseTR1|TR|Trxr1|TXNRTRXR1ELISAKitReactivity: Human

锈赤蜡黄链霉菌Human TPS(Tryptase) ELISA KitAlias: TPSELISAKitReactivity: Human

慢生根瘤菌Human TNPO2(Transportin 2) ELISA KitAlias: TNPO2ELISAKitReactivity: Human

酿酒酵母Human TPPP(Tubulin Polymerization Promoting Protein) ELISA KitAlias: TPPPELISAKitReactivity: Human

泡盛曲霉Human TNX(Tenascin X) ELISA KitAlias: TNX|HXBL|TNXB|TNXBS|XB|XB-S|Hexabrachion-likeprotein|HXBL|tenascinXB|tenascinXB2|TNXB1growth-inhibitingprotein45|TNXB2tenascinXB1|TNXBSTNXTENX|XBS|XBTN-XELISAKitReactivity: Human
细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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