实验材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml烧杯2个;
3、50ml离心筒2个
4、培养皿1个,细胞培养瓶1个
5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块;
7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;
8、酒精灯1台;
产品名称
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规格
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货号
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IFRS1细胞
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详见说明书
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FS-X5354
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产品名称:大鼠雪旺细胞
来源:雪旺细胞
培养基:DMEM
状态:贴壁
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冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
雷公藤内酯(标准品)英文名称: Tantalum standard磷酸化gamma氨基丁酸B型受体1抗体包装100mg
雷公藤内酯酮(标准品)英文名称: lurium standard磷酸化谷氨酸受体2抗体包装25g
雷公藤宁碱A英文名称: Terbium standard磷酸化鸟苷酸调节蛋白12抗体包装5g
雷公藤乙素(标准品)英文名称: Vanadium solution珠蛋白转录因子1抗体包装10g
类叶升麻苷,毛蕊花糖苷(标准品)英文名称: Yttrium standard谷胱甘肽过氧化酶3包装1g
藜芦英文名称: Zinc standard谷胱甘肽过氧化酶4抗体包装1g
里卡灵A英文名称: Zinc standard高尔基体膜蛋白GP73抗体包装5g
利卡灵-B;利卡灵B英文名称: Vamidothion standard solutionG蛋白偶联受体172B抗体包装1g
利血平(标准品)英文名称: Vacuum pump oil中心B相关蛋白2抗体包装1g
栎樱酸(标准品)英文名称: Vacuum pump oilG蛋白转录因子α3抗体包装5g
连钱草(标准品)英文名称: Vacuum pump oilG蛋白偶联受体124抗体(肿瘤血管内皮标记物)包装10ml
连翘(标准品)英文名称: Vacuum pump oil半乳糖凝集素1抗体包装50ml
连翘苷(标准品)英文名称: Violuric acid monohydrateα葡萄糖苷酶2抗体包装25g
连翘酯苷A(标准品)英文名称: Vitamin E acetate半乳糖凝集素7抗体包装25g
连翘酯苷B(标准品)英文名称: Uniconazole特异性囊肿病液体蛋白15抗体包装5g
IFRS1细胞pCMV-HA(pCMV-HA-N)Human NRTN(Neurturin) ELISA KitAlias: NRTN|NTNELISAKitReactivity: Human
格氏乳球菌Human AXIN2(Axin-2) ELISA KitAlias: AXIN2|AxisInhibitor2|AXIL|Conductin|MGC10366|MGC126582|Axil|axin2|axin-2|Axin-likeprotein|Axisinhibitionprotein2|conductinELISAKitReactivity: Human
脱皮毛球马勃*Human VASP(Vasodilator-stimulated phosphoprotein) ELISA KitAlias: VASPELISAKitReactivity: Human
金灰青霉Human PPP1CA(Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit) ELISA KitAlias: PPP1CA|PPP1A|PP-1AELISAKitReactivity: Human
香菇Human TRIM3(Tripartite motif-containing protein 3) ELISA KitAlias: TRIM3|RINGfingerprotein97|Brain-expressedRINGfingerprotein|RINGfingerprotein22|BERP|RNF22|RNF97ELISAKitReactivity: Human
黑曲霉Human TOP1(DNA topoisomerase 1) ELISA KitAlias: TOP1|DNAtopoisomeraseIELISAKitReactivity: Human
苍白杆菌属Human PTPRF(Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F) ELISA KitAlias: PTPRF|Leukocytecommonantigenrelated|LAR)ELISAKitReactivity: Human
灰黄链霉菌Human AFM(Afamin) ELISA KitAlias: AFM|ALB2ALBAALFafaminALB2alpha-Alb|ALBAalpha-albumin|ALF|Alpha-Alb|Alpha-albuminELISAKitReactivity: Human
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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