实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml烧杯2个；
3、50ml离心筒2个
4、培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
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产品名称
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规格
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货号
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HUT-78细胞
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详见说明书
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FS-X5461
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产品名称：T**细胞白血病细胞
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冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清���，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
柴胡皂苷A(标准品)英文名称： Ilomastat,GM6001,Galardin一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型）包装5g
柴胡皂苷B1（标准品）英文名称： Guaiacol glycidyl ether干扰素α6抗体包装1g
柴胡皂苷B2（标准品）英文名称： 4-Aminoantipyrine整合素β2/Integrin β2抗体包装250mg
柴胡皂苷B3(标准品)英文名称： N-bromosuccinimide抑制素A/Inhibin βA抗体包装1g
柴胡皂苷B4英文名称： Lysostaphin胰岛素受体底物-3抗体包装250mg
柴胡皂苷C（标准品）英文名称： Thymol胰岛素受体底物p53蛋白抗体包装25g
柴胡皂苷D(标准品)英文名称： sulfo-NHS胰岛素受体底物-1抗体包装5g
柴胡皂苷F(标准品)英文名称： Methylene Blue胰岛素受体底物-2抗体包装25g
柴胡皂苷G(标准品)英文名称： Valnemulin HCl胰岛素受体底物-4抗体包装5g
柴胡皂苷H(标准品)英文名称： Tylosin phosphate 白介素14抗体包装1g
柴胡皂苷I英文名称： Levofloxacin HCl肿瘤凋亡ASPP家族的另一个成员抗体包装25g
蟾灵;蟾酥灵（标准品)英文名称： Levofloxacin HClCaspase激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂抗体包装5g
长春里宁英文名称： Bismarck Brown R胰岛素受体α抗体包装5MG
长春新碱（标准品）英文名称： Tylosin Tartrate整合素α3β1抗体包装1g
常春藤苷C(标准品)英文名称： Tylosin Tartrate整合素β7抗体包装250mg
HUT-78细胞猴假单胞菌Human MNX1(Motor neuron and pancreas homeobox protein 1) ELISA KitAlias: MNX1(Motorneuronandpancreashomeoboxprotein1)|HLXB9|HomeoboxproteinHB9ELISAKitReactivity: Human
意大利果壳叶点霉Human OTX2(Homeobox protein OTX2) ELISA KitAlias: OTX2|homeoboxproteinOTX2|MCOPS5|orthodenticlehomeobox2|Orthodenticlehomolog2|orthodenticlehomolog2(Drosophila)ELISAKitReactivity: Human
卵形丝孢酵母Human PIK3CA(Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform) ELISA KitAlias: PIK3CA|Phosphatidylinositol-4|5-bisphosphate3-kinasecatalyticsubunitalphaisoform|PI3-kinasesubunitalpha|PI3K-alpha|PI3Kalpha|PtdIns-3-kinasesubunitalpha|Phosphatidylinositol-4|5-bisphosphate3-kinase110kDacatalyticsubunitalpha|PtdIns-3-kinasesubunitp110-alpha|p110alpha|Phosphoinositide-3-kinasecatalyticalphapolypeptideELISAKitReactivity: Human
纯白环菇Human S1PR1(Sphingosine 1-phosphate receptor 1) ELISA KitAlias: S1PR1|Sphingosine1-phosphatereceptor1|S1Preceptor1|S1P1|EndothelialdifferentiationG-proteincoupledreceptor1|Sphingosine1-phosphatereceptorEdg-1|S1PreceptorEdg-1ELISAKitReactivity: Human
栗酒裂殖酵母Human PIK3CD(Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform) ELISA KitAlias: PIK3CD|Phosphatidylinositol-4|5-bisphosphate3-kinasecatalyticsubunitdeltaisoform|PI3-kinasesubunitdelta|PI3K-delta|PI3Kdelta|PtdIns-3-kinasesubunitdelta|Phosphatidylinositol-4|5-bisphosphate3-kinase110kDacatalyticsubunitdelta|PtdIns-3-kinasesubunitp110-delta|p110deltaELISAKitReactivity: Human
拟卵盖鹅膏菌Human GPX2(Glutathione peroxidase 2) ELISA KitAlias: GPX2|Glutathioneperoxidase2|GPx-2|GSHPx-2|Glutathioneperoxidase-relatedprotein2|GPRP-2|Gastrointestinalglutathioneperoxidase|Glutathioneperoxidase-gastrointestinal|GPx-GI|GSHPx-GIELISAKitReactivity: Human
库尔勒海洋杆菌Human AMELX(Amelogenin, X isoform) ELISA KitAlias: AMELX|Amelogenin|Xisoform|AMG|AMGX|AIH1|ALGN|AMGLELISAKitReactivity: Human
黑曲霉Human APEH(Acylamino-acid-releasing enzyme) ELISA KitAlias: APEH|Acylamino-acid-releasingenzyme|AARE|Oxidizedproteinhydrolase|OPH|Acyl-peptidehydrolase|APH|Acylaminoacyl-peptidase|ARE|ACPH|D3S48E|D3F15S2|DNF15S2ELISAKitReactivity: Human
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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