LIF大鼠白血病抑制因子免费代测试剂盒

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

Tyrosine Protein Kinase JAK 2Val-Leu-Pro-Gln-Asp-Lys-Glu-pTyr-pTyr-Lys-Val-Lys-Glu-Pro-Gly-Glu

Tyr-PDGF A-Chain (194-211)Tyr-Gly-Arg-Pro-Arg-Glu-Ser-Gly-Lys-Lys-Arg-Lys-Arg-Lys-Arg-Leu-Lys-Pro-Thr

Tyr-Proinsulin C-Peptide (55-89) (human)Tyr-Arg-Arg-Glu-Ala-Glu-Asp-Leu-Gln-Val-Gly-Gln-Val-Glu-Leu-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Ala-Gly-Ser-Leu-Gln-Pro-Leu-Ala-Leu-Glu-Gly-Ser-Leu-Gln-Lys-Arg

Tyr-Somatostatin-14Tyr-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys4-Cys15)

Tyr-Somatostatin-28Tyr-Ser-Ala-Asn-Ser-Asn-Pro-Ala-Met-Ala-Pro-Arg-Glu-Arg-Lys-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys18-Cys29)

Tyr-Uroguanylin (rat)Tyr-Thr-Asp-Glu-Cys-Glu-Leu-Cys-Ile-Asn-Val-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys (Disulfide bridge: Cys4- Cys12, Cys7-Cys15)

Tyr-W-MIF-1Tyr-Pro-Trp-Gly-NH2

Universal TT epitope P2 (830-844)Gln-Tyr-Ile-Lys-Ala-Asn-Ser-Lys-Phe-Ile-Gly-Ile-Thr-Glu-Leu

UperoleinPyr-Pro-Asp-Pro-Asn-Ala-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met-NH2

Urechistachykinin ILeu-Arg-Gln-Ser-Gln-Phe-Val-Gly-Ser-Arg-NH2

Uremic Pentapeptide (U5-Peptide)Asp-Leu-Trp-Gln-Lys

Anti-Slit2/Slil3/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠神经迁移蛋白Slit2/3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Caspase-3 (CPP32) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

神经纤毛蛋白-1抗体 Anti-NRP-1 0.1ml

SLC40A1 英文名称： 细胞膜铁转运蛋白FP1抗体 0.1ml

Ecm2 英文名称： 细胞外基质蛋白2抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-p107(Thr369) 磷酸化视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体 规格 0.1ml

Caspase-3 (CPP32) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Rb/RB1 protein/FITC 荧光素标记视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgG Whole serum 兔抗羊IgG抗血清Multi-class antibodies规格： 1ml

胰岛素样生长因子-II抗体 Anti-IGF-II 0.1ml

Mouse Anti-Bov IgG 小鼠抗IgG 1mg

FXYD6 英文名称： FXYD离子转运调节因子6抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Pyk2/PTK2B(Tyr402) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG Whole serum 兔抗羊IgG抗血清Multi-class antibodies规格： 1ml
LIF大鼠白血病抑制因子免费代测试剂盒D-甘露醇100克

1338-39-2司班20Span 20

D-天冬酰胺一水物100克

3-溴-4-三 3-Bromo-4-fluorobenzotrifluoride,96% 68322-84-9 1G 通用试剂

碱式碳酸锌/碳酸锌氢氧化物/碳酸锌单水合物/Zinc te basic CP，70% 250克 国产/进口

SDS(wo7iumDODECYLSULFATE),20%SOLUTIONSDS溶液生物技术级透明无颗粒无色液体RTsigma

80-08-04，4-二基二本砜4,4'-Diaminodipxenylsulfone

3-[(3-胆固醇丙基)二甲基基]-1-丙磺酸shēng huà shì jì容量：保存：-20℃2×1毫升

N(TAU)-基-L-组安醋 1-Mqthyl-L-histidinq 33-80-9

化shēng huà shì jì容量：RT500克

Copper海绵铜500毫升CP

513-77-9碳酸钡BariuM te

wo7iumsulfide一硫化钠5克CP，98%

丁酸酐 Butyric anhydride,98% 106-31-0 100ML 通用试剂

维生素 A (视黄醇) Vitamin A (synthetic, ≥95%, HPLC) 68-26-8 100MG 维生素
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。