PRL大鼠催乳素免费代测试剂盒

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

Intermedin-53 (human)His-Ser-Gly-Pro-Arg-Arg-Thr-Gln-Ala-Gln-Leu-Leu-Arg-Val-Gly-Cys-Val-Leu-Gly-Thr-Cys-Gln-Val-Gln-Asn-Leu-Ser-His-Arg-Leu-Trp-Gln-Leu-Met-Gly-Pro-Ala-Gly-Arg-Gln-Asp-Ser-Ala-Pro-Val-Asp-Pro-Ser-Ser-Pro-His-Ser-Tyr-NH2

Invertebrate Tachykinin-I, OctTK-ILys-Pro-Pro-Ser-Ser-Ser-Glu-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2

IP3R-derived PeptideGly-Arg-Arg-Glu-Ser-Leu-Thr-Ser-Phe-Gly-NH2

IRL-1038Cys-Val-Tyr-Phe-Cys-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

IRL-1720Ac-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

IRS1-derived peptideLys-Lys-Ser-Arg-Gly-Asp-Tyr-Met-Thr-Met-Gln-Ile-Gly-NH2

IV9 (476-484), HIV-1 RT EpitopeIle-Leu-Lys-Glu-Pro-Val-His-Gly-Val

JAG-1 (188-204), Jagged-1 (188-204), Notch LigandCys-Asp-Asp-Tyr-Tyr-Tyr-Gly-Phe-Gly-Cys-Asn-Lys-Phe-Cys-Arg-Pro-Arg

Kallikrein InhibitorAc-Pro-Phe-Arg-Ser-Val-Gln-NH2

KassininAsp-Val-Pro-Lys-Ser-Asp-Gln-Phe-Val-Gly-Leu-Met-NH2

KatacalcinAsp-Met-Ser-Ser-Asp-Leu-Glu-Arg-Asp-His-Arg-Pro-His-Val-Ser-Met-Pro-Gln-Asn-Ala-Asn

Anti-Shank1/FITC 荧光素标记shank-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

AM (Adrenomedullin; ADM) 肾上腺髓质素(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.1mg

巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体 Anti-Nestin 0.1ml

Phospho-Smad1 (Ser206) 英文名称： 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体 0.1ml

EEF2k 英文名称： 真核延伸因子激酶2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PAK1(Thr423)/PAK2 (Thr402) 磷酸化p21激活激酶1/2抗体 规格 0.1ml

AM (Adrenomedullin; ADM) 肾上腺髓质素(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.1mg

Anti-OAT-3/FITC 荧光素标记阴离子转运蛋白-3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-bovine IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗IgMMulti-class antibodies规格： 0.1ml

鼠抗人CD8单克隆抗体 Anti-CD8 0.1ml

Goat Anti-Bovine IgG/APC APC标记的羊抗IgG 0.1ml

FLI1 英文名称： 尤文肉瘤FLI1蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLAUR/CD87 尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-bovine IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗IgMMulti-class antibodies规格： 0.1ml
PRL大鼠催乳素免费代测试剂盒破伤风梭菌培养基基础shēng huà shì jì容量：100克

7646-78-8四录化锡(无水)Tin tetrachloride

氢氧化铅，英文名或英文缩写：Lead xy7noxide，级别：LR，95%，规格：20毫升

1-溴-4-己苯 1-Bromo-4-n-hexylbenzene,97% 23703-22-2 1G 通用试剂

甲状旁腺PTH1-84/副甲状腺素/PTH/Parathyroid/Parathormone BR，98%，类 1毫克 国产

Shanzhisizemetxylester山栀苷甲酯1克AR，68%

49617-83-63-苄溴 95%3-Iodobenzyl bromide

变色酸二钠盐shēng huà shì jì容量：2～8℃5克

1-基-1-环丙烷羧... 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid hyd... 68781-13-5 100MG 通用试剂

2,4-二苯酚 2,4-Dichlorophenol (99%) 120-83-2 100G 通用试剂

己糖激酶10克RT

461-58-5盐酸二甲双胍相关物质AMetforMin Related CoMpound A;1-Cyanoguanidine

2′-O-metxyl-Uridine2'-O-甲基尿苷1克高纯，99%

丁二 Succinonitrile,99% 110-61-2 25G 通用试剂

曲拉通 X-100 (常规) Triton X-100 (BioXtra grade) 9002-93-1 100ML 通用试剂
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。