CAMK 2大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2elisa检测试剂盒

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

TNF-α (31-45), humanArg-Arg-Ala-Asn-Ala-Leu-Leu-Ala-Asn-Gly-Val-Glu-Leu-Arg-Asp

TNF-α (46-65) (human)Asn-Gln-Leu-Val-Val-Pro-Ser-Glu-Gly-Leu-Tyr-Leu-Ile-Tyr-Ser-Gln-Val-Leu-Phe-Lys

TNF-α (72-82), humanPro-Leu-Ala-Gln-Ala-Val-Arg-Ser-Ser-Ser-Arg

TNF-α(10-36) (human)Asp-Lys-Pro-Val-Ala-His-Val-Val-Ala-Asn-Pro-Gln-Ala-Glu-Gly-Gln-Leu-Gln-Trp-Leu-Asn-Arg-Arg-Ala-Asn-Ala-Leu

TNF-α(71-82), humanSer-Pro-Leu-Ala-Gln-Ala-Val-Arg-Ser-Ser-Ser-Arg

TNF-α(78-96) (human)His-Thr-Ile-Ser-Arg-Ile-Ala-Val-Ser-Tyr-Gln-Thr-Lys-Val-Asn-Leu-Leu-Ser-Ala

Transduction Peptide 1 (α II) Cat #:86740Ser-Ser-Leu-Thr-Ser-Arg-Asp-Phe-Gly-Ser-Trp-Tyr-Ala-Ser-Arg

Transforming Growth Factor β1 Peptide, TGF-β1 (60-66), amideLys-Val-Leu-Ala-Leu-Tyr-Asn-Lys-NH2

Transglutaminase Substrate, biotinylatedBiotin-Thr-Val-Gln-Gln-Glu-Leu

TRAP-14Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-Pro-Asn-Asp-Lys-Tyr-Glu-Pro-Phe

TRAP-14 amideSer-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-Pro-Asn-Asp-Lys-Tyr-Glu-Pro-Phe-NH2

Anti-TRA16 /FITC 荧光素标记受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

PS-1(NT)，Presennillin-1(S182) 早老素蛋白-1(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

有死亡区的坏死因子受体1相关蛋白抗体 Anti-TRADD 0.2ml

SDHC 英文名称： 琥珀酸细胞色素亚基B560抗体 0.2ml

EAA1 英文名称： 谷酸受体KA1抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ITGB4(Tyr1494) 磷酸化整合素β4抗体 规格 0.1ml

PS-1(NT)，Presennillin-1(S182) 早老素蛋白-1(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC 荧光素标记磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgG/FITC 荧光素标记兔抗马IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml

食道癌相关基因抗体 Anti-ECG2 0.1ml

Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

FBXO24 英文名称： FBXO24蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TH (Ser31) 磷酸化酪氨酸羟化酶抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/FITC 荧光素标记兔抗马IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml
CAMK 2大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2elisa检测试剂盒钙shēng huà shì jì容量：RT500毫克

1229-55-6苏旦红　GSolvent Red 1

高硼酸钠一水物，英文名或英文缩写：wo7ium perborate monohydrate，级别：AR，98.5%，规格：1公斤

1-溴-3--4-苯 3-Fluoro-4-iodobromobenzene,95% 105931-73-5 25G 通用试剂

甲基丙烯酸甲酯/甲基败脂酸甲酯/2-甲基-2-丙烯酸甲酯/异丁烯酸甲酯/MMA CP，98%， 500毫升 国产

SILVERnitnATE银蛋白组学级白色精细结晶粉末RT不sigma

56-81-5甘油Glycerin;Glycyl alcohol;Trixy7noxy propane;Propenyl alcohol

wo7iumdodecylbenzenesulfonate十二烷基本磺酸钠-61克FMP

鳞醋吡哆全 3-xy7noxy-2-mqthyl-5-([phosphonooxy]mqthyl)-4-pyridinqccrboxcldqhydq 823642--4

SarcosineetxylesterHC1N-甲基基乙酸乙酯盐酸盐1克BR，99%

GUANIDINExy7noCHLORIDE,8MSOLUTION盐酸胍, 8M 溶液生物技术级无色无混浊液体RTsigma

(鸟苷)

T4DNAPolymeraseT4 DNA聚合酶1公斤BR，3000u/g

氘代全 cCqTcLDqHYDq-D4 163-89-9

四甲基 (TEME... N,N,N,N-Tetramethylethylenediamine (≥... 110-18-9 100ML 分离试剂
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。