OPGL大鼠骨保护素配体ELISA试剂盒价格

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

Neuropeptide Y (free acid) (human)Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr

Neuropeptide Y (porcine)Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Leu-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2

Neuropeptide Y, human, ratTyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2

Neuropeptide Y, human, ratTyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2

Neuropeptide Y-Lys(Biotin), human, rat； NPY-Lys(Biotin), human, ratBiotin-Tyr-Pro-Ser-Lys-Pro-Asp-Asn-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Pro-Ala-Glu-Asp-Met-Ala-Arg-Tyr-Tyr-Ser-Ala-Leu-Arg-His-Tyr-Ile-Asn-Leu-Ile-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-Lys

NeurotensinPyr-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu

Neurotensin (1-11)Pyr-Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr

Neurotensin (1-8)Pyr--Leu-Tyr-Glu-Asn-Lys-Pro-Arg

Neurotensin (8-13)Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu

Neurotensin (8-13), N-AcetylAc-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu

Neurotensin (9-13)Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu

Anti-DKK1/FITC 荧光素标记抑癌蛋白DKK1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-Matriptase/FITC 荧光素标记兔抗蛋白裂解酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CACNB1 钙通道电压依赖性β1蛋白抗体 规格 0.2ml

CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase) C型钠尿肽抗原 0.5mg

Acetyl and phospho-Histone H3 (Ac-K9/p-Ser10) 英文名称： 乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh SENP1 小泛素相关修饰蛋白1抗体 规格 0.2ml

Anti-Matriptase/FITC 荧光素标记兔抗蛋白裂解酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK) 原活化蛋白激酶3抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

缓激肽B2受体抗体 Anti-Bdkrb2/B2R 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr1092) 磷酸化表皮生长因子受体抗体 规格 0.1ml

N2添加剂 (原装) 5ml Gibco

ANKZF1 英文名称： 锌指蛋白744抗体 0.2ml

DVL1 英文名称： 蓬乱蛋白1抗体 0.1ml

缓激肽B2受体抗体 Anti-Bdkrb2/B2R 0.1ml
OPGL大鼠骨保护素配体ELISA试剂盒价格桔汁琼脂shēng huà shì jì容量：25毫升

513-79-1碳酸钴,碱式(碳酸钴)Cobalt te

1-甲基-4-异丙基环已酮-[3]，英文名或英文缩写：Menthone，级别：BR，规格：25克

4-溴乙基苯 1-Bromo-4-ethylbenzene,97% 1585-07-5 10G 通用试剂

/四羟甲基甲烷,2,2-双羟甲基-1,3-丙二醇,五赤藓醇/Pentaerythritol CP，98% 500克 国产/进口

Spermidine精脒1克BR，98%

司班60 Spcn 60 1338-41-6

5-Fluoro-2-carboxypxenylboronic acid 874290-62-7

黄芩苷 Baicalin (≥98%,HPLC) 21967-41-9 20MG 标准品

L-脯酸苄酯盐酸盐/H-Pro-OBzlHCl 特纯，98.0%， 5克 国产/进口

3-(N,N-二甲基辛基)丙烷-1-磺酸内盐，英文名或英文缩写：SB3-8，级别：CP，规格：25克

23726-91-2β-臭厥酮　(+4℃)DAMASCONE

N-metxyl-1-nepxtxelenecarboxamide 3400-33-7

氮化硅/纳米氮化硅 Silicon nitride, >99.0% 12033-89-5 25G 多肽试剂

BOC-D-本甘酸25克
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。