EPO大鼠红细胞**素elisa检测试剂盒

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

SIVmac239-1Met-Gly-Val-Arg-Asn-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Lys-Lys-Ala-Asp-Glu

SIVmac239-2Asn-Ser-Val-Leu-Ser-Gly-Lys-Lys-Ala-Asp-Glu-Leu-Glu-Lys-Ile

SIVmac251 (gp140) Fragment (171-190) [Cys]Lys-Phe-Thr-Met-Thr-Gly-Leu-Lys-Arg-Asp-Lys-Thr-Lys-Glu-Tyr-Asn-Glu-Thr-Trp-Tyr-Cy

SKIGKV-NH2Ser-Lys-Ile-Gly-Lys-Val-NH2

SL9, HIV-1 p17 (77-85)Ser-Leu-Tyr-Asn-Thr-Val-Ala-Thr-Leu

SMAP 29, Sheep Myeloid Antimicrobial Peptide 29Arg-Gly-Leu-Arg-Arg-Leu-Gly-Arg-Lys-Ile-Ala-His-Gly-Val-Lys-Lys-Tyr-Gly-Pro-Thr-Val-Leu-Arg-Ile-Ile-Arg-Ile-Ala-Gly

SMCX (963-973) (human)Ser-Pro-Ala-Val-Asp-Lys-Ala-Gln-Ala-Glu-Leu

SMCY (950-960) (human)Ser-Pro-Ser-Val-Asp-Lys-Ala-Arg-Ala-Glu-Leu

SodefrinSer-Ile-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Leu-Leu-Lys

Somatostatin- 25Ser-Asn-Pro-Ala-Met-Ala-Pro-Arg-Glu-Arg-Lys-Ala-Gly- Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys(Disulfide bridge: Cys14-Cys25)

Somatostatin- 28 (1-12)Ser-Ala-Asn-Ser-Asn-Pro-Ala-Met-Ala-Pro-Arg-Glu

Anti-Survivin/FITC 绿色荧光素标记Survivin蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

磷酸酯酶-2Ac抗体 Anti-PP2Ac 0.1ml

SPHK1 英文名称： 鞘醇激酶1抗体 0.2ml

EGFL8 英文名称： 表皮生长因子样蛋白8抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MSK1 (Ser376) 磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 规格 0.1ml

GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-PDGF-B/FITC 荧光素标记血小板源性生长因子-B抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti- guinea pig IgG/FITC 荧光素标记兔抗豚鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml

TNF-α膜受体抗体/DR3 死亡受体3抗体 Anti-DR3/TNF-αR/TRAMP 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗马IgG 0.1ml

FBXO11 英文名称： F-box蛋白家族FBXO11抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Torc2/Crtc2(Ser171) 磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti- guinea pig IgG/FITC 荧光素标记兔抗豚鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml
EPO大鼠红细胞**素elisa检测试剂盒硅烷偶联剂KH570shēng huà shì jì容量：10克

53-43-0脱氢异雄甾酮;脱氢表雄甾酮，反式-脱氢雄甾酮;Δ5-雄甾烯-3β-醇-17-酮Dexy7noisoandrosterone;trans-Dexy7noandrosterone;Δ5-Androsten-3β-ol-17-one;5-Androsten-3β-ol-17-one;Prasterone;(3β)-3-xy7noxyandrost-5-en-17-one;Diandrone;Psicosterone

乙酸锌shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

3,5-二苯 3,5-Dichloroiodobenzene,99% 3032-81-3 5G 通用试剂

肌醇/环己六醇/肌糖/环六甲烷醇/Inositol BR，98% 25克 国产/进口

STI胰酶抑制剂25克BR，IA型，>125CDU/mg

GlycogenTypeII 1g/5g/25g原装 Sigma G8751

HRP标记羊抗猴IgG250克

溴酰 ccqtyl bromidq 206-96-7

葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex G-50 Superfine 9048-71-9 100G 分离试剂

Iron(III)oxide三氧化二铁100克CP，98%

六偏鳞醋内 wo7ium mqtcphosphctq 1014-26-8

4-Ethoxycarbonyl-2-nitnopxenylboronic acid 5785-70-6

丹皮酚 Paeonol (≥98%,HPLC) 552-41-0 20MG 标准品

D-丝酸/D-蚕丝基酸/D-2-基-3-羟基丙酸/D-β-羟基丙酸/D-Serine BR，99% 10克 日本
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。