CNTF大鼠睫状神经营养因子elisa检测试剂盒

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

Sarafotoxin S6aCys-Ser-Cys-Lys-Asp-Met-Thr-Asp-Lys-Glu-Cys-Leu-Asn-Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp (Disulfide bridge: Cys1- Cys15, Cys3-Cys11)

Sarafotoxin S6bCys-Ser-Cys-Lys-Asp-Met-Thr-Asp-Lys-Glu-Cys-Leu-Tyr-Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp (Disulfide bridge: Cys1-Cys15, Cys3-Cys11)

Sarafotoxin S6cCys-Thr-Cys-Asn-Asp-Met-Thr-Asp-Glu-Glu-Cys-Leu-Asn-Phe-Cys-His-Gln-Asp-Val-Ile-Trp

Sarafotoxin S6dCys-Thr-Cys-Lys-Asp-Met-Thr-Asp-Lys-Glu-Cys-Leu-Tyr-Phe-Cys-His-Gln-Asp-Ile-Ile-Trp

Sauvagine, frogPyr-Gly-Pro-Pro-Ile-Ser-Ile-Asp-Leu-Ser-Leu-Glu-Leu-Leu-Arg-Lys-Met-Ile-Glu-Ile-Glu-Lys-Gln-Glu-Lys-Glu-Lys-Gln-Gln-Ala-Ala-Asn-Asn-Arg-Leu-Leu-Leu-Asp-Thr-Ile-NH2

Schizophrenia Related PeptideThr-Val-Leu

SCPAAla-Arg-Pro-Gly-Tyr-Leu-Ala-Phe-Pro-Arg-Met-NH2

SCPBMet-Asn-Tyr-Leu-Ala-Phe-Pro-Arg-Met-NH2

Scrambled TRAP FragmentPhe-Ser-Leu-Leu-Arg-Asn-NH2

Scyliorhinin I, amide, dogfishAla-Lys-Phe-Asp-Lys-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met-NH2

Scyliorhinin I, Scy I； Shark Substance P Related PeptideAla-Lys-Phe-Asp-Lys-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met

Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187)/FITC 荧光素标记磷酸化转化生长因子β活化激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 胰岛素受体-α(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

新型抑癌基因/一种新发现的抑癌基因抗体 Anti-Runx3 0.1ml

SHP-1 英文名称： 造血细胞磷酸酶抗体 0.1ml

ECHS1 英文名称： 烯脂酰辅酶A水解酶抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK1/MAP2K1(Thr292) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗体 规格 0.1ml

Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha) 胰岛素受体-α(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-phospho-P53 (Ser20)/FITC 荧光素标记磷酸化抑制基因P53抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgG/Biotin 生物素化兔抗羊IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml

降钙素抗体 Anti-CT 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗小鼠IgM 0.1ml

FENS1 英文名称： 磷酸肌醇结合蛋白1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-YES1(Tyr537) 磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG/Biotin 生物素化兔抗羊IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml
CNTF大鼠睫状神经营养因子elisa检测试剂盒十八冠醚-625克

7705-08-0无水三录化铁Ferric chloride

二十二烷酸500毫克

1,3,5-三叔丁基苯 1,3,5-Tri-tert-butylbenzene,97% 1460-02-2 5G 通用试剂

环己醇/六氢苯酚/Cyclohexanol CP，97%， 500毫升 国产/进口

SULFATEHEPTAHYDRATE,七水ACS级白色粉末RTsigma

N-琥珀酰-炳安醋-炳安醋-炳安醋-队肖基本安 SUC-cLc-cLc-cLc-PNc 299-14-6

1,4-Benzodioxane-6-boronic acid 164014-95-3

N,N-二异丙基乙胺 N,N-Diisopropylethylamine,99.5% 7087-68-5 100ML 通用试剂

L-乳酸/L-2-羟基丙酸/(S)-(+)-2-羟基丙酸/L-(+)-Lactic acid AR，85%，危害环境 500毫升 国产/进口

pxenOL,SATURATED,pH4.5饱和酚 (pH 4.5)生物技术级透明无色液体COLD不sigma

72914-19-34,4-二叔丁基-2,2-联 98%4 4'-DI-TERT-BUTYL-2 2'-DIPYRIDYL 98

CYTOSINE胞嘧啶超纯级白色结晶粉末RTsigma

醋酸己定 Chlorhexidine diacetate salt hydrate 56-95-1 25G 通用试剂

延龄草苷 Diosgenin glucoside (≥98%,HPLC) 14144-06-0 20MG 标准品
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。