gp210大鼠抗核膜糖蛋白210抗体ELISA试剂盒价格

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

Laminin (929-933)Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg

Laminin A Chain (2091-2108)Cys-Ser-Arg-Ala-Arg-Lys-Gln-Ala-Ala-Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val-Ser-Ala-Asp-Arg

Laminin Nonapeptide, AmideCys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2

Laminin Penta Peptide, amideTyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2

Lamprey PQRFamideSer-Trp-Gly-Ala-Pro-Ala-Glu-Lys-Phe-Trp-Met-Arg-Ala-Met-Pro-Gln-Arg-Phe-NH2

LEAP-2 (38-77) (Human)Met-Thr-Pro-Phe-Trp-Arg-Gly-Val-Ser-Leu-Arg-Pro-Ile-Gly-Ala-Ser-Cys-Arg-Asp-Asp-Ser-Glu-Cys-Ile-Thr-Arg-Leu-Cys-Arg-Lys-Arg-Arg-Cys-Ser-Leu-Ser-Val-Ala-Gln-Glu

Leptin (116-130), mouseSer-Cys-Ser-Leu-Pro-Gln-Thr-Ser-Gly-Leu-Gln-Lys-Pro-Glu-Ser

Leptin (22-56), human；Val-Pro-Ile-Gln-Lys-Val-Gln-Asp-Asp-Thr-Lys-Thr-Leu-Ile-Lys-Thr-Ile-Val-Thr-Arg-Ile-Asn-Asp-Ile-Ser-His-Thr-Gln-Ser-Val-Ser-Ser-Lys-Gln-Lys

Leptin (93-105) (human)Asn-Val-Ile-Gln-Ile-Ser-Asn-Asp-Leu-Glu-Asn-Leu-Arg

Leptin Receptor PrecursorPro-Phe-Val-Lys-pTyr-Ala-Thr-Leu-Ile-Ser-Asn

Leucokinin IAsp-Pro-Ala-Phe-Asn-Ser-Trp-Gly-NH2

Anti-RAMP-1/RBITC 红色罗丹明标记受体活性调制蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

MK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MK1/MAPKK1抗体(N-端)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型(抗体) Anti-ADAM-TS1/METH1 0.1ml

ZBTB42 英文名称： 锌指蛋白925抗体 0.2ml

DTX2 英文名称： 锌离子结合蛋白DTX2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FER/TYK3(Tyr402) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶3抗体 规格 0.1ml

MK1/MAPKK1(mitogen activated protein kinase kinase 1) MK1/MAPKK1抗体(N-端)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Phospho-Paxillin (Tyr118)/FITC 荧光素标记磷酸化桩蛋白Paxillin抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds/FITC 荧光素标记兔抗长爪沙鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml

外胚层发育抗体 Anti-ED-1 0.1ml

Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

phospho-FAK(Tyr577) 英文名称： 磷酸化粘着斑激酶抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TCTP(Ser46) 磷酸化翻译控制蛋白抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds/FITC 荧光素标记兔抗长爪沙鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml
gp210大鼠抗核膜糖蛋白210抗体ELISA试剂盒价格Tergitol-7琼脂shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升

110-66-7正戊硫醇;戊硫醇n-AMyl Mercaptan;AMyl thioalcohol

十八烷基基溴化shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

对溴苯 1-Bromo-4-chlorobenzene,99% 106-39-8 25G 通用试剂

糊精/白糊精/玉米糊精/Dextrin AR 500克 国产/进口

Syringaldehyde3,5-二甲氧基-4-羟基5克AR，99.7%

(剧毒)weleniouw ei7

丁二酮肟shēng huà shì jì容量：100克

苯磺酰 Benzenesulfonyl hydrazide,98% 80-17-1 25G 通用试剂

茶碱-7-乙酸 Theophylline-7-acetic acid (≥99.0%) 652-37-9 25G 通用试剂

溴化金shēng huà shì jì容量：500克

135-53-52,3-二羟基-6-磺酸钠wo7ium 2,3-dixy7noxy-6-sulfonate

COLUMNREGENERATIONKIT柱再生试剂01kitRT

醋-2-丁氧基酯 2-Butoxyqthyl ccqtctq 11-07-

L-脯酸甲酯盐酸盐5克RT，避光
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处���应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。