ACA-IgA大鼠抗心磷脂抗体IgA免费代测试剂盒

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

Preproenkephalin B (186-204), humanSer-Ser-Glu-Val-Ala-Gly-Glu-Gly-Asp-Gly-Asp-Ser-Met-Gly-His-Glu-Asp-Leu-Tyr

Preprogalanin 28-67, ratThr-Lys-Glu-Lys-Arg-Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-His-Ala-Ile-Asp-Asn-His-Arg-Ser-Phe-Ser-Asp-Lys-His-Gly-Leu-Thr-Gly-Lys-Arg-Glu-Leu-Pro

Prepro-Nerve Growth Factor (99-115) (mouse)Pro-Glu-Ala-His-Trp-Thr-Lys-Leu-Gln-His-Ser-Leu-Asp-Thr-Ala-Leu-Arg

Prepro-Neuromedin S (70-103) (human)Phe-Leu-Phe-His-Tyr-Ser-Arg-Thr-Gln-Glu-Ala-Thr-His-Pro-Val-Lys-Thr-Gly-Phe-Pro-Pro-Val-His-Pro-Leu-Met-His-Leu-Ala-Ala-Lys-Leu-Ala-Asn

Prepro-Neuromedin U (104-136) (human)Phe-Leu-Phe-His-Tyr-Ser-Lys-Thr-Gln-Lys-Leu-Gly-Lys-Ser-Asn-Val-Val-Ser-Ser-Val-Val-His-Pro-Leu-Leu-Gln-Leu-Val-Pro-His-Leu-His-Glu

Pre-S1 (12-32)Met-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro

Pre-S2 (1-26)Met-Gln-Trp-Asn-Ser-Thr-Ala-Phe-His-Gln-Thr-Leu-Gln-Asp-Pro-Arg-Val-Arg-Gly-Leu-Tyr-Leu-Pro-Ala-Gly-Gly

Pressinoic AcidCys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys（Disulfide bridge Cys1-Cys6）

Présure. 10. 145-148Ala-Tyr-Phe-Tyr-Pro-Glu-Leu

Prion Peptide (106-126), HumanLys-Thr-Asn-Met-Lys-His-Met-Ala-Gly-Ala-Ala-Ala-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Gly-Gly-Leu-Gly

Proadrenomedullin (1-20) (human)Ala-Arg-Leu-Asp-Val-Ala-Ser-Glu-Phe-Arg-Lys-Lys-Trp-Asn-Lys-Trp-Ala-Leu-Ser-Arg-NH2

Anti-Trk C/FITC 荧光素标记酪氨酸激酶C抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Telomerase (TE) 端粒酶(催化亚单位)(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

酪氨酸酶抗体 Anti-Tyrosinase 0.1ml

Synapsin 1 英文名称： 神经突触素1抗体 0.1ml

Estrogen Related Receptor beta 英文名称： 雌相关受体β抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-INPPL1(Tyr1135) 肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体 规格 0.1ml

Telomerase (TE) 端粒酶(催化亚单位)(多肽抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-PAI-1/FITC 荧光素标记纤溶酶原激活物抑制因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

human IgG/Biotin 生物素化人IgGMulti-class antibodies规格： 1ml

周期素E/原癌基因抗体 Anti-Cyclin E 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC FITC标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

FAM129A 英文名称： 细胞生长抑制基因39蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-VASP(Ser239) 磷酸化血管扩张刺激磷蛋白抗体 规格 0.1ml

human IgG/Biotin 生物素化人IgGMulti-class antibodies规格： 1ml
ACA-IgA大鼠抗心磷脂抗体IgA免费代测试剂盒Alexa Fluor 350标记的兔抗大鼠IgGAnti-WFDC2 Antibody番泻苷A81-27-6

Alexa Fluor 488标记的兔抗大鼠IgGAnti-WFDC2 Antibody延胡索乙素2934-97-6

罗丹明标记的兔抗大鼠IgGAnti-WNT2 Antibody人参皂苷Rh163223-86-9

辣根过氧化物酶标记的兔抗大鼠IgGAnti-WNT2B Antibody京尼平6902-77-8

FITC标记的兔抗大鼠IgGAnti-WNK1 Antibody花椒素298-81-7

胶体金标记的兔抗大鼠IgGAnti-Wnt2b Antibody薄荷醇2216-51-5

碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗大鼠IgGAnti-WNT2B Antibody人参皂苷Rb368406-26-8

PE-Cy7标记的兔抗大鼠IgMAnti-WNT3 Antibody人参皂苷Rb141753-43-9
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。