公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称
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ACA-IgA大鼠抗心磷脂抗体IgA免费代测试剂盒
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英文名称
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Rat anti cardiolipin antibody IgA (ACA-IgA) ELISA Kit
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货号
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A9988825
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用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
特异性:可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
运输方面:2~8℃,现货供应
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
研究领域:炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。
服务承诺:工作时间内免费咨询和指导,提供来样检测及免费代测服务,保证实验结果的有效性。
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需要而未提供的试剂和器材:
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
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标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
Preproenkephalin B (186-204), humanSer-Ser-Glu-Val-Ala-Gly-Glu-Gly-Asp-Gly-Asp-Ser-Met-Gly-His-Glu-Asp-Leu-Tyr
Preprogalanin 28-67, ratThr-Lys-Glu-Lys-Arg-Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-His-Ala-Ile-Asp-Asn-His-Arg-Ser-Phe-Ser-Asp-Lys-His-Gly-Leu-Thr-Gly-Lys-Arg-Glu-Leu-Pro
Prepro-Nerve Growth Factor (99-115) (mouse)Pro-Glu-Ala-His-Trp-Thr-Lys-Leu-Gln-His-Ser-Leu-Asp-Thr-Ala-Leu-Arg
Prepro-Neuromedin S (70-103) (human)Phe-Leu-Phe-His-Tyr-Ser-Arg-Thr-Gln-Glu-Ala-Thr-His-Pro-Val-Lys-Thr-Gly-Phe-Pro-Pro-Val-His-Pro-Leu-Met-His-Leu-Ala-Ala-Lys-Leu-Ala-Asn
Prepro-Neuromedin U (104-136) (human)Phe-Leu-Phe-His-Tyr-Ser-Lys-Thr-Gln-Lys-Leu-Gly-Lys-Ser-Asn-Val-Val-Ser-Ser-Val-Val-His-Pro-Leu-Leu-Gln-Leu-Val-Pro-His-Leu-His-Glu
Pre-S1 (12-32)Met-Gly-Thr-Asn-Leu-Ser-Val-Pro-Asn-Pro-Leu-Gly-Phe-Phe-Pro-Asp-His-Gln-Leu-Asp-Pro
Pre-S2 (1-26)Met-Gln-Trp-Asn-Ser-Thr-Ala-Phe-His-Gln-Thr-Leu-Gln-Asp-Pro-Arg-Val-Arg-Gly-Leu-Tyr-Leu-Pro-Ala-Gly-Gly
Pressinoic AcidCys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys(Disulfide bridge Cys1-Cys6)
Présure. 10. 145-148Ala-Tyr-Phe-Tyr-Pro-Glu-Leu
Prion Peptide (106-126), HumanLys-Thr-Asn-Met-Lys-His-Met-Ala-Gly-Ala-Ala-Ala-Ala-Gly-Ala-Val-Val-Gly-Gly-Leu-Gly
Proadrenomedullin (1-20) (human)Ala-Arg-Leu-Asp-Val-Ala-Ser-Glu-Phe-Arg-Lys-Lys-Trp-Asn-Lys-Trp-Ala-Leu-Ser-Arg-NH2
Anti-Trk C/FITC 荧光素标记酪氨酸激酶C抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Telomerase (TE) 端粒酶(催化亚单位)(多肽抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
酪氨酸酶抗体 Anti-Tyrosinase 0.1ml
Synapsin 1 英文名称: 神经突触素1抗体 0.1ml
Estrogen Related Receptor beta 英文名称: 雌相关受体β抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-INPPL1(Tyr1135) 肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体 规格 0.1ml
Telomerase (TE) 端粒酶(催化亚单位)(多肽抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
Anti-PAI-1/FITC 荧光素标记纤溶酶原激活物抑制因子抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
human IgG/Biotin 生物素化人IgGMulti-class antibodies规格: 1ml
周期素E/原癌基因抗体 Anti-Cyclin E 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC FITC标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
FAM129A 英文名称: 细胞生长抑制基因39蛋白抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-VASP(Ser239) 磷酸化血管扩张刺激磷蛋白抗体 规格 0.1ml
human IgG/Biotin 生物素化人IgGMulti-class antibodies规格: 1ml
ACA-IgA大鼠抗心磷脂抗体IgA免费代测试剂盒Alexa Fluor 350标记的兔抗大鼠IgGAnti-WFDC2 Antibody番泻苷A81-27-6
Alexa Fluor 488标记的兔抗大鼠IgGAnti-WFDC2 Antibody延胡索乙素2934-97-6
罗丹明标记的兔抗大鼠IgGAnti-WNT2 Antibody人参皂苷Rh163223-86-9
辣根过氧化物酶标记的兔抗大鼠IgGAnti-WNT2B Antibody京尼平6902-77-8
FITC标记的兔抗大鼠IgGAnti-WNK1 Antibody花椒素298-81-7
胶体金标记的兔抗大鼠IgGAnti-Wnt2b Antibody薄荷醇2216-51-5
碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗大鼠IgGAnti-WNT2B Antibody人参皂苷Rb368406-26-8
PE-Cy7标记的兔抗大鼠IgMAnti-WNT3 Antibody人参皂苷Rb141753-43-9
操作流程如下:
(1)产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。