B7-2/sCD86大鼠可溶性白细胞分化抗原86elisa检测试剂盒

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

Scyliorhinin II, amide ,dogfishSer-Pro-Ser-Asn-Ser-Lys-Cys-Pro-Asp-Gly-Pro-Asp-Cys-Phe-Val-Gly-Leu-Met-NH2 (Disulfide bridge: Cys7-Cys13 )

Secretin (5-27), porcineThr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Asp-Ser-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH2

Secretin Acetate, porcineHis-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Asp-Ser-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH2

Secretin, humanHis-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Glu-Gly-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH2

Secretin, ratHis-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Gln-Asp-Ser-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-NH2

Secretin-Lys(Biotin), humanHis-Ser-Asp-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Glu-Leu-Ser-Arg-Leu-Arg-Glu-Gly-Ala-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Gly-Leu-Val-Lys(Biotin)

SelectinCys-Gln-Lys-Leu-Asp-Lys-Ser-Phe-Ser-Met-Ile-Lys

Sendai Virus Nucleoprotein (321-336)His-Gly-Glu-Phe-Ala-Pro-Gly-Asn-Tyr-Pro-Ala-Leu-Trp-Ser-Tyr-Ala

Sendai Virus Nucleoprotein (SV9), 324-332Phe-Ala-Pro-Gly-Asn-Tyr-Pro-Ala-Leu

SEQ ID NO:549Phe-Leu-Gly-Lys-Ile-Trp-Pro-Ser-Tyr-Lys

Ser-Ala-SAP-IIBSer-Ala-Lys-Leu-Cys-Pro-Gly-Gly-Asn-Cys-Val (Disulfide bridge: Cys5-Cys10)

Anti-V5 tag/HRP 辣根过氧化物酶标记V5 tag标签抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

CD7 CD7抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

细胞表面趋化因子受体10抗体 Anti-CCR-10 0.1ml

Phospho-SHP2 (Tyr542) 英文名称： 磷酸化蛋白酪酸磷酸酶2抗体 0.1ml

Ephexin-1 英文名称： 神经细胞鸟苷酸置换因子NGEF抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HDAC8(Ser39) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体 规格 0.1ml

CD7 CD7抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-HSP-27/HRP 辣根过氧化物酶标记热休克蛋白27抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Mouse Anti-Goat IgG/Gold 金标记鼠抗羊IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml

肠道病毒71型/手足口病病毒抗体 Anti-EV71 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗羊IgM 0.1ml

FUT5 英文名称： FUT5抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TAK1(Thr184/187) 磷酸化转化生长因子β活化激酶1 规格 0.1ml

Mouse Anti-Goat IgG/Gold 金标记鼠抗羊IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml
B7-2/sCD86大鼠可溶性白细胞分化抗原86elisa检测试剂盒Alexa Fluor 350标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Anti-ADAM10 Antibody石菖蒲Shi Changpu

Alexa Fluor 488标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Anti-ADAMTS18 Antibody桃金娘根Downy Rosemyrtle root

Alexa Fluor 555标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Anti-ADAM32 Antibody塞隆骨Theron bone

Alexa Fluor 647标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Anti-ADAMTS19 Antibody苦菜子Bitter?vegetable

PE-Cy5.5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Anti-ADAR1 Antibody马兰草Ma Lancao

PE-Cy7标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Anti-ADARB1 Antibody半夏Banxia

Cy5.5标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Anti-ADCK1 Antibody红大戟Knoxia valerianoides

Cy7标记的鼠抗人IgG单克隆抗体Anti-ADCY1 Antibody冬凌草Rabdosia rubescens
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。