公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称
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sTRAIL人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体ELISA试剂盒价格
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英文名称
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Human soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sTRAIL) ELISA Kit
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货号
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A9988491
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用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
特异性:可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
运输方面:2~8℃,现货供应
ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
研究领域:炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。
服务承诺:工作时间内免费咨询和指导,提供来样检测及免费代测服务,保证实验结果的有效性。
需要而未提供的试剂和器材:
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
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层连蛋白(Laminin)elisa试剂盒售后服务樟疫霉Porcine PP (Placental Protein) ELISA Kit
铜蓝蛋白(CP)elisa试剂盒实验方法葡萄球属Porcine MUC2 (Mucin 2) ELISA Kit
溶血卵磷脂酰基转移酶4(LPCAT4)elisa试剂盒价格大肥菇Porcine AIRE (Autoimmune Regulator) ELISA Kit
溶质载体家族30成员1(SLC30A1)elisa试剂盒进口试剂假单胞属Porcine GRIK2 (Glutamate Receptor, Ionotropic, Kainate 2) ELISA Kit
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糖皮质受体α(GR-α)elisa试剂盒售后服务短裙竹荪2-1Porcine β2-GP1 Ab IgG (β2-Glycoprotein 1 Antibody IgG) ELISA Kit
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FAM50A蛋白抗体Human COA5 (Cytochrome c oxidase assembly factor 5) ELISA KIT甘氨酸 Glycine
操作流程如下:
(1)产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。