产品名称：ES人内皮抑素elisa检测试剂盒
英文名称：Human endostatin (ES) ELISA Kit
产品货号：A9988667
配合仪器：酶标仪
产品保存：2-8℃，有效期6个月
销售优势：量大从优、质量保证。【产品特点】敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量，活性或表达。
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔、犬、牛、羊、猴、猪、昆虫、植物、农残，鱼类等种属ELISA试剂盒。
公司产品仅用于科研常见ELISA试剂盒：动物细胞因子、补体、白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体等科研ELISA试剂盒。
公司主营：
ELISA试剂盒，种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等；
抗体和抗原，包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等；
血清，包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等；
主要组成成分：试剂
性状：液体
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本，2个标准对照
48T指可以做47个标本，1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内**的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
无翅型MMTV整合位点家族成员3A（WNT3A）elisa试剂盒免费代测黄红菇Monkey I-TAC (Interferon Inducible T-cell Alpha Chemoattractant) ELISA Kit
溶血磷脂酸受体3（LPAR3）elisa试剂盒售后服务沙漠奇异球Monkey CCP (Complement Control Protein) ELISA Kit
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络丝蛋白（RL）elisa试剂盒价格金针菇Monkey TPA (Tissue Polypeptide Antigen) ELISA Kit
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内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒100管/48样图片大肠杆Monkey NFIL3 (Nuclear Factor, Interleukin 3 Regulated ) ELISA Kit
ES人内皮抑素elisa检测试剂盒脊髓性肌症蛋白Gemin4抗体Human PSMB9(Proteasome subunit beta type-9) ELISA Kit小鼠γ氨基丁酸（GABA）Elisa测定试剂盒
脊髓性肌症蛋白Gemin5抗体Human UQCRB ELISA Kit小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)Elisa测定试剂盒
脊髓性肌症蛋白Gemin7抗体Human UQCRC2 ELISA Kit小鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)Elisa测定试剂盒
GTP结合丝裂原诱导T蛋白抗体Human URAT1 ELISA Kit小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)Elisa测定试剂盒
染色体卷曲螺旋域包含蛋白1抗体Human UQCRFS1 ELISA Kit小鼠上皮中性粒活化肽78（ENA-78/CXCL5）Elisa测定试剂盒
脊髓性肌症蛋白Gemin6抗体Human UQCRQ ELISA Kit大鼠干因子受体(SCFR)Elisa测定试剂盒
磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体Human URB2 ELISA Kit猪层连蛋白/板层素(LN)Elisa测定试剂盒
自主生长因子GFI1抗体Human UQCRH ELISA Kit猪二氧化酶(DAO)Elisa测定试剂盒
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。