产品名称：ANG-R-Tie1人血管**素受体Tie1免费代测试剂盒
英文名称：Human angiopoietin receptor Tie1 (ANG-R-Tie1) ELISA Kit
产品货号：A9989320
配合仪器：酶标仪
产品保存：2-8℃，有效期6个月
销售优势：量大从优、质量保证。【产品特点】敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量，活性或表达。
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔、犬、牛、羊、猴、猪、昆虫、植物、农残，鱼类等种属ELISA试剂盒。
公司产品仅用于科研常见ELISA试剂盒：动物细胞因子、补体、白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体等科研ELISA试剂盒。
公司主营：
ELISA试剂盒，种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等；
抗体和抗原，包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等；
血清，包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等；
主要组成成分：试剂
性状：液体
产品规格：96T/48T
96T指可以做94个标本，2个标准对照
48T指可以做47个标本，1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
待检样本：体液，血清，血浆，��胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。
样品收集、处理及保存方法：
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内**的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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白介素1β(IL1β)检测试剂盒(酶联吸附试验法)斯氏普罗威登斯Chicken NSE (Neuron-Specific Enolase) ELISA Kit
白介素1β(IL1β)检测试剂盒(酶联吸附试验法)蜡样芽孢杆Chicken CCRL1 (Chemokine C-C-Motif Receptor Like Protein 1) ELISA Kit
白介素17(IL17)检测试剂盒(酶联吸附试验法)三叶草根瘤Chicken COL3 (Collagen Type Ⅲ) ELISA Kit
白介素17(IL17)检测试剂盒(酶联吸附试验法)核曲霉Chicken GHITM (Growth Hormone Inducible Transmembrane Protein) ELISA Kit
白介素1δ(FIL1δ)检测试剂盒(酶联吸附试验法)枯草芽孢杆Chicken GZMK (Granzyme K) ELISA Kit
白介素1δ(FIL1δ)检测试剂盒(酶联吸附试验法)解淀粉芽孢杆Chicken CCL14 (Chemokine C-C-Motif Ligand 14) ELISA Kit
白介素1δ(FIL1δ)检测试剂盒(酶联吸附试验法)二氧化硫对照物Chicken PRDX2 (Peroxiredoxin 2) ELISA Kit
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S100钙结合蛋白B(S100B)检测试剂盒(酶联吸附试验法)香菇Chicken GPC3 (Glypican 3) ELISA Kit
S100钙结合蛋白A11(S100A11)检测试剂盒(酶联吸附试验法)深绿木霉Chicken NUP85 (Nucleoporin 85kDa) ELISA Kit
S100钙结合蛋白A11(S100A11)检测试剂盒(酶联吸附试验法)钻特省芽孢杆Chicken PLD2 (Phospholipase D2) ELISA Kit
S100钙结合蛋白A11(S100A11)检测试剂盒(酶联吸附试验法)黑曲霉Chicken CVNPF (Cobra Venom Neuronal Protective Factor) ELISA Kit
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操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。