产品名称:PDGF人血小板衍生生长因子ELISA试剂盒价格
英文名称:Human platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit
产品货号:A9989379
配合仪器:酶标仪
产品保存:2-8℃,有效期6个月
销售优势:量大从优、质量保证。【产品特点】敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
产品用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量,活性或表达。
检测种属:人、大小鼠、豚鼠、兔、犬、牛、羊、猴、猪、昆虫、植物、农残,鱼类等种属ELISA试剂盒。
公司产品仅用于科研常见ELISA试剂盒:动物细胞因子、补体、白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体等科研ELISA试剂盒。
公司主营:
ELISA试剂盒,种属包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等等;
抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
主要组成成分:试剂
性状:液体
产品规格:96T/48T
96T指可以做94个标本,2个标准对照
48T指可以做47个标本,1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
待检样本:体液,血清,血浆,细胞培养上���液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内**的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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转化生长因子α(TGFα)检测试剂盒(酶联吸附试验法)腊状芽胞杆Chicken CCND1 (Cyclin-D1) ELISA Kit
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转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)谷氨酸棒杆Chicken GLUT4 (Glucose Transporter 4) ELISA Kit
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抑癌基因NDRG3抗体Human GM-CSF(Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor) ELISA Kit大鼠透明质酸结合蛋白elisa检测试剂盒
有丝分裂氧化酶1抗体Human GDNF(Glial cell line-derived neurotrophic factor) ELISA Kit大鼠血管**素4elisa检测试剂盒
NADPH oxidase 3抗体Human IGF-2(Insulin-like growth factor II) ELISA Kit大鼠血管紧张素Ⅱelisa检测试剂盒哪里有买
NADPH氧化酶NOX家族的成员4抗体Human GH(Growth Hormone) ELISA Kit大鼠抑瘤素Melisa检测试剂盒
分裂周期相关蛋白1抗体Human Gp130/IL6ST(Interleukin-6 receptor subunit beta) ELISA Kit大鼠膀胱肿瘤抗原elisa检测试剂盒哪里有买
NFAM1抗体Human GM-CSF(Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor) ELISA Kit大鼠Ⅰ型胶原N末端肽elisa检测试剂盒
环指蛋白67抗体Human GNLY(Granulysin) ELISA Kit大鼠胶原酶Ielisa检测试剂盒
操作步骤:
夹心法,一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法,一般的操作步骤为:
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。