MYO/MB 犬肌红蛋白elisa检测试剂盒

公司产品仅用于科研采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。

特异性：可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：2~8℃，现货供应

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路。

服务承诺：工作时间内免费咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪

2. 高速离心机

3. 电热恒温培养箱

4. 干净的试管和Eppendof管

5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，好用多通道移液器

6. 蒸馏水，容量瓶等

标本的采集与保存：

1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即

可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，

取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

3、组织匀浆：

1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。

3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。

4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

Anti-ASPP1/FITC 荧光素标记p53凋亡刺激蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-F1 operon positive regulatory protein(NT)/FITC 荧光素标记鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体(N端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CNN2 平滑肌钙调蛋白CNN2抗体 规格 0.2ml

OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 阴离子转运蛋白-1(大、小鼠同源：人源见bs-0606P) 0.5mg

IFT20 英文名称： 细胞纤毛内转运同源蛋白20抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh TSFP1/SP1 转录生长因子SP1抗体 规格 0.1ml

Anti-F1 operon positive regulatory protein(NT)/FITC 荧光素标记鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体(N端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-IL-21R/FITC 荧光素标记白介素21受体抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-Phospho-RCC1 (Ser11) /FITC 荧光素标记磷酸化染色体浓缩调控蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Anterior Gradient 2 前梯度同源蛋白2抗体 规格 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/FITC FITC标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

GATAD1 英文名称： 眼发育相关基因蛋白ODAG抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit anti-human IgM whole serum 兔抗人IgM抗血清 规格 1ml

Anti-Phospho-RCC1 (Ser11) /FITC 荧光素标记磷酸化染色体浓缩调控蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
MYO/MB 犬肌红蛋白elisa检测试剂盒锌指蛋白81抗体Anti-MYF5 AntibodyOligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg

锌指蛋白148抗体Anti-MYD88 Antibody(PB0158)GTP 溶液，2.5mM2mL

锌指蛋白342抗体Anti-MYD88 AntibodyCTP 溶液，2.5mM2mL

锌指蛋白350/癌易感基因1结合蛋白抗体Anti-MYLK AntibodyEHA105 农杆感受态10×100μL

锌指蛋白263抗体Anti-N Cadherin/CDH2 Antibody博莱霉素溶液 ,10mg/mL1mL

锌指蛋白195抗体Anti-NAB2 AntibodydUTP 溶液，100mM 0.4mL

锌指蛋白266抗体Anti-N WASP/WASL Antibody即用型 PCR 试剂盒 2.0 9 mL

锌指蛋白786抗体Anti-NAA15 AntibodyDNA Shuffling 试剂盒10 次
操作流程如下：

（1）产品仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。