公司产品仅用于科研荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
产品名称：钩端螺旋体通用染料法荧光定量PCR试剂盒
产品规格：50次
产品货号:FS-01P98671
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
土壤DNA分离试剂盒50次人基质金属蛋白酶13（MMP-13）ELISA试剂盒,
土壤DNA分离+高质纯化试剂盒20/50次人心型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）ELISA试剂盒,
冰冻切片DNA分离试剂盒50次人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISA试剂盒,
动物细胞基因组DNA分离试剂盒20/50次小鼠色素上皮衍生因子（PEDF）ELISA试剂盒,
动物组织基因组DNA分离试剂盒50次大鼠可溶性间粘附分子1（sICAM-1）ELISA试剂盒,
96孔板细胞基因组DNA分离试剂盒10次大鼠巨噬炎症蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒,
48孔板细胞基因组DNA分离试剂盒10次猪D二聚体（D2D）ELISA试剂盒,
赫特法病毒DNA纯化试剂盒20次菜豆凝集素（PHA）ELISA试剂盒,
乙肝病毒DNA纯化试剂盒20次察氏琼脂 用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用
EB病毒DNA纯化试剂盒20次假 单胞分离琼脂用于假单胞菌群的测定
HSV病毒DNA纯化试剂盒20次DL-精氨酸
HHV病毒DNA纯化试剂盒20次DL-鸟氨酸盐酸盐
小量/酵母细胞基因组DNA纯化试剂盒20次L-酪氨酸甲酯
革兰氏阳性基因组DNA纯化试剂盒20次L-甘-缬二肽
革兰氏阴性基因组DNA纯化试剂盒20次肌氨酸
钩端螺旋体通用染料法荧光定量PCR试剂盒GAD67 谷氨酸脱羧酶-67抗体二氧化碲 99.999% metals basis
GAD65 谷氨酸脱羧酶-65抗体(C端）碲粉 粉末,99.99% metals basis,100目
GADD34 生长抑制DNA损伤基因34抗体碲 粒状，2-3cm,99.999% metals basis
GADD45 生长抑制DNA损伤基因45抗体碲 7N
GADD153 GADD153抗体高纯锡 99.999% metals basis，1-6mm，颗粒
Galanin 神经节肽抗体锡 99.9999%
Galectin 3 半乳糖凝集素3抗体碲化锌 99.99% metals basis
Galectin 半乳糖凝集素抗体碲化锌 99.999% metals basis，块状，1-6mm
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