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产品资料

甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
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  • 产品名称:甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
  • 产品型号:FS-01P98686
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述


产品名称:甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
产品规格:50次
产品货号:FS-01P98686
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。

公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。

优点: ①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短,2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)

 ②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。

荧光定量PCR仪:

特点

1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
甲醛RNA电泳上样缓冲液(RNA酶保护)10毫升人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒,

6倍蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升人上皮特异性抗原(ESA)ELISA试剂盒,

6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液20毫升人球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒,

6倍丙三醇DNA电泳上样缓冲液20毫升小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒,

6倍碱性凝胶DNA电泳上样缓冲液10毫升大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒,

RNA电泳样品处理液5毫升大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒,

分子生物级溴化乙锭(Ethidium Bromide)染色液100毫升大鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒,

1毫克/毫升)或(10毫克/毫升)猴Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒,

SYBR绿色荧光核酸染色试剂盒(配制25毫升/次)10次兔基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒,

SYBR绿色荧光核酸染色(20X)0.5毫升碱性成纤维生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒--动物,人

溴酚蓝(BROMPHENOL BLUE)溶液(100毫克/毫升)10毫升MR-VP培养基

DNA银染试剂盒5次TMP琼脂培养基

报告基因检测试剂专题M RS 琼脂基础用于食品中乳酸菌总数测定

名称规格L BS 琼脂用于乳酸菌检测和分离培养

细胞荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次BOC-L-苏氨酸
甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒GRP78  葡萄糖调节蛋白78抗体(热休克蛋白70蛋白5)亚硝酸 CP,95%

GRP94/gp96  葡萄糖调节蛋白94抗体四草酸,二水 PT

GSK-3 alpha  葡萄糖合成激酶-3α抗体偏磷酸 AR

Phospho GSK3 alpha (Ser21)  磷酸化葡萄糖合成激酶3α抗体锗试剂 AR

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)  磷酸化葡萄糖合成酶1抗体锗试剂 97%

GSK-3 Beta (CT)  GSK-3β抗体葡萄糖合成激酶-3β抗体高氯酸 99.99% metals basis

GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗体N-苯基(钒试剂) AR,95%

phospho-GSK-3 Beta(Ser9)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体N-苯基(钒试剂) 98%

注意事项

1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。

2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

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