公司产品仅用于科研荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。
产品名称:莫氏立克次体PCR试剂盒
产品规格:50次
产品货号:FS-01P98696
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。
使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
优点: ①灵敏度高、特异性强。
②时间短,2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪:
特点
1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
human herpesviruses RFLP基因分析试剂盒20次大鼠游离状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒,
C. albicans RFLP基因分析试剂盒20次仓鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒,
C. glabrata RFLP基因分析试剂盒20次豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒,
C. tropicalis RFLP基因分析试剂盒20次高敏状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒--动物,人
C. krusei RFLP基因分析试剂盒20次氯化镁孔雀绿肉汤(MM,RV Medium)
C. guilliermondii RFLP基因分析试剂盒20次L-苯甘氨酸甲酯盐酸盐
C. parapsilosis RFLP基因分析试剂盒20次蟾他灵 Bufotaline
Cr. Neoformans RFLP基因分析试剂盒20次FMOC-D-丝氨酸
A. fumigatus RFLP基因分析试剂盒20次抗蛋白酶
F. solani RFLP基因分析试剂盒20次卡那霉素硫酸盐
Helicobacter pylori RFLP基因分析试剂盒20次鸟嘌呤盐酸盐
M. tuberculosis RFLP基因分析试剂盒20次转移核糖核酸(酵母)
M. marinum RFLP基因分析试剂盒20次核糖核酸钠盐(酵母)
M. scrofulaceum RFLP基因分析试剂盒20次透析袋6000
M. avium RFLP基因分析试剂盒20次96孔单条可拆酶标板
莫氏立克次体PCR试剂盒Polyprotein (Hepatitis G Virus) 庚型肝炎病多聚蛋白抗体茜素绿 Dye content 95%
ZEBRA 人类疱疹病4抗体灿烂绿 高纯级,95%
membrane glycoprotein E(VZV) 人水痘带状疱疹病gE蛋白抗体铋试剂Ⅰ 97%
HHV8/ORF K2 类疱疹病8抗体铋试剂II CP
HHV8/ORF50 人类疱疹病8抗体铋试剂II 98%
HHV8/ORF50 人类疱疹病8抗体考马斯亮蓝G250 AR
HHV8/ORF50 人类疱疹病8抗体考马斯亮蓝G250 AR,无蛋白酶
HHV8/ORF K2 人类疱疹病8抗体考马斯亮蓝G250 70%,用于电泳
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报