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产品资料

破伤风梭状芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒

破伤风梭状芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
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  • 产品名称:破伤风梭状芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
  • 产品型号:FS-01P98800
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
破伤风梭状芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述


产品名称:破伤风梭状芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒
产品规格:50次
产品货号:FS-01P98800
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。

公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。

优点: ①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短,2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)

 ②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。

荧光定量PCR仪:

特点

1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
ZENKER固着液50毫升川芎嗪 Ligustrazine

Karnovsky固着液50毫升化钾

Michel固着液50毫升人粒集落激因子(G-CSF)ELISA试剂盒,

病理样品封片处理试剂专题人抗类固醇**抗体(SCA)ELISA试剂盒, SCA ELISA kit

名称规格人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒,GFAP ELISA

ISH封片液10毫升人周期素依赖性激酶5(CDK5)ELISA试剂盒,

经典水相封片液10毫升人Bκ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA试剂盒,

酸性封片液10毫升人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒,

APATHY封片液10毫升小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒,

PVP封片液10毫升巨噬趋化因子(MCF)ELISA试剂盒--动物,人

���胞氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性比色法定量检测试剂盒20次B分化因子(BCDF)ELISA试剂盒--动物,人

组织氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性比色法定量检测试剂盒20次噻孢霉素A

血液氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性比色法定量检测试剂盒20次CCDA添加剂每支添加于200mlCCDA基础中

细胞氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性荧光定量检测试剂盒20次L-精氨酸盐酸盐

组织氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性荧光定量检测试剂盒20次L-瓜氨酸
破伤风梭状芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒Oct-4(Octamer-4)  胚胎干关键蛋白抗体N-(2-乙酰基)-2-亚氨基二乙酸 BC,99%

ODC  鸟氨酸脱羧酶抗体2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二盐 98%

OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase  8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶氯化乙酰胆碱 99%

Omgp  少突髓磷脂糖蛋白抗体氯化乙酰胆碱 for cell culture,≥99

ompF(putative outer membrane porin F protein)  小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体N-α-苯甲酰-DL-精氨酰-4-盐酸盐 98%

OLFM1  嗅球蛋白1抗体二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基) 99%

OPCML  样物质结合蛋白/粘附分子样蛋白抗体1,3-二[三(羟甲基)甲氨基]烷 99%

OPG  骨保护蛋白/护骨素抗体4-苄基氨基-7-并氧杂恶二唑 99%

注意事项

1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。

2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

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