产品名称：腺病毒B型探针法荧光定量PCR试剂盒
产品规格：50次
产品货号:FS-01P98806
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
二甲酚橙（XYLENOL ORANGE）比色法定量检测试剂盒5-肌苷一磷酸二钠盐
组织脂质过氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性50次4-甲氧基苯
二甲酚橙比色法定量检测试剂盒人胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA）ELISA试剂盒, FSA ELISA kit
细胞氢过氧化物（HYDROPEROXIDE）活性硫氰酸盐（THIOCYANATE）比色法定量检测试剂盒50次人髓过氧化物酶特异性抗中性粒胞质抗体IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA试剂盒,MPO
组织氢过氧化物（HYDROPEROXIDE））活性硫氰酸盐（THIOCYANATE）比色法定量检测试剂盒50次人对氧磷酶（PON）ELISA试剂盒,
细胞脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量检测试剂盒20次角化生长因子（KGF）ELISA试剂盒--动物，人
细胞脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次博落回碱
细胞脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒20次白术内酯 III Atractylenolide III
体液脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量检测试剂盒20次朝藿定A Epimedin A
体液脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次大豆皂苷AA Soyasaponin Aa
体液脊髓过氧化酶（MPO）活性（DTNB）高质敏感比色法定量检测试剂盒20次黄豆黄苷 Glycitin
血清脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量检测试剂盒20次苦参碱 Matrine
血清脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次葡聚糖凝胶S-500 HR
血清脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感（DTNB）比色法定量检测试剂盒20次红串红球菌多少钱
组织脊髓过氧化酶（MPO）活性比色法定量检测试剂盒20次人巨噬炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA试剂盒,
腺病毒B型探针法荧光定量PCR试剂盒phospho-P53 (Ser20) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体N-2-羟乙基哌-N'-2-乙磺酸钠盐 99.5%
phospho-P53 (Ser315) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体羟乙基磺酸钠 98%
phospho-P53 (Ser33) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体对羟基苯甲酸钠 CP,98%
phospho-P53 (Ser37) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体对羟基苯甲酸钠 99%
phospho-P53 (Ser46) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体N-2-羟乙基哌-N'-2-乙磺酸 99%
phospho-P53 (Ser6) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体鲁米诺 98%
phospho-P53 (Ser9) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体3-(N-啉)磺酸钠 99.5%(T)
phospho-P53 (Thr18) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体N，N′-基双烯酰 CP,97%
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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