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产品资料

猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
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  • 产品名称:猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
  • 产品型号:FS-01P98832
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述


产品名称:猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
产品规格:50次
产品货号:FS-01P98832
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。

公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。

优点: ①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短,2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)

 ②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。

荧光定量PCR仪:

特点

1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
/酵母细胞铁型亚硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠内皮素1(ET-1)Elisa测定试剂盒

藻类细胞铁型亚硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次鸡巨噬替代激活相关化学因子1(AmAC-1)Elisa测定试剂盒

植物铜型亚硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)Elisa测定试剂盒

/酵母细胞铜型亚硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次WB  β淀粉样肽(1-42)IHC WB抗体流式组化

藻类细胞铜型亚硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒20次角蛋白5抗体流式组化

细胞谷氨酰胺酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒20次酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体流式组化

组织谷氨酰胺酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒20次金属基质硫蛋白抗体流式组化

植物谷氨酰胺酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒20次多药耐药相关蛋白2抗体流式组化

谷氨酰胺酶(glutaminase)活性比色法定量检测试剂盒20次臂���蛋白3A抗体流式组化

谷氨酰胺合酶(glutamine synthetase)活性酶连续反应比色法定量检测试剂盒20次臂板蛋白4C抗体流式组化

谷氨酰胺脱羧酶抗蛇蛋白抗体流式组化(蝮蛇)IHC WB

鸟氨酸脱羧酶(Ornithine decarboxylase)信号转导和转录激活因子3抗体流式组化

细胞甘油-3-磷酸脱氢酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒20次脂肪酶(假丝酵母)

组织甘油-3-磷酸脱氢酶(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒20次“卡那霉素硫酸盐

细胞甘油-3-磷酸脱氢酶-1(Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase-1)活性光谱法定量检测试剂盒20次青霉素钾
猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒RKIP  Raf激酶抑制蛋白抗体二甲氨酰氯 97%

PKR  蛋白激酶R抗体N,N-二乙基氯甲酰  98%

Phospho-PKR (Thr446)  磷酸化蛋白激酶R抗体 AR,99.0%(剧品)

Phospho-PKR (Thr451)  磷酸化蛋白激酶R抗体芴甲氧羰酰氯 98%

Phospho-PKR (Thr446/451)  磷酸化蛋白激酶R抗体伏草隆 分析标准品

AKT2  蛋白激酶B2氯甲酸异酯  97%

RBC  人红单抗异隆 分析标准品,99.5%

PR (progesterone receptor)  孕受体抗体利谷隆 分析标准品

注意事项

1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。

2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

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