产品名称：猪瘟病毒RT-PCR试剂盒
产品规格：50次
产品货号:FS-01P98842
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
定量检测试剂盒鸡N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)Elisa测定试剂盒
细胞冠状病毒3C类蛋白酶（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性20次鸡神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）Elisa测定试剂盒
荧光淬灭法定量检测试剂盒兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C（Cys-C）Elisa测定试剂盒
组织冠状病毒3C类蛋白酶（SARS -CoV 3C-like PROTEASE）活性20次芳香化酶/色素P450/P450抗体流式组化
荧光淬灭法定量检测试剂盒人瘤病16型E7抗体流式组化
细胞艾滋病毒1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性荧光淬灭法20次原癌基因H-ras抗体流式组化
定量检测试剂盒敏感脂肪酸抗体流式组化
组织艾滋病毒1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）活性荧光淬灭法20次蛋白激酶N2抗体流式组化
定量检测试剂盒受体相关蛋白16抗体流式组化
细胞切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性20次D-脯氨酸
荧光淬灭法定量检测试剂盒链霉蛋白酶
组织切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性20次5´-核苷酸酶
荧光淬灭法定量检测试剂盒牛血清白蛋白（第五组份）
细胞蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量检测试剂盒20次盐酸林可霉素
组织蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量检测试剂盒20次硫酸巴龙霉素
猪瘟病毒RT-PCR试剂盒phospho-c-Raf (Ser289) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体甲咪唑烟酸 分析标准品
phospho-c-Raf (Ser259) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体甲基立枯磷 分析标准品，98%
phospho-c-Raf (Ser296) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体双组份无吡啶滴定剂 5mg水/ml,测含水量较高样品。 2瓶500毫升为
phospho-c-Raf (Ser338) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体双组份无吡啶滴定剂 3mg水/ml,测常规样品
RASGRF1 Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1双组份无吡啶滴定剂 2mg水/ml,测含水量较低样品
Phospho-RasGRF1 (Ser916) 磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1双组份无吡啶滴定剂 1mg水/ml,测含水量较低样品
RAR-Alpha 维甲酸受体-α 抗体双组份无吡啶溶剂 用作反应介质
RAR Beta 维甲酸受体β抗体容量法双组份含吡啶溶液A 3mg水/1mlA+B,测定常规样品
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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