产品名称：酵母菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒
产品规格：50次
产品货号:FS-01P98878
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
组织TRKB激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次肾上腺素
细胞TEL激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次硝酸毛果芸香碱
组织TEL激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次邻位甲酚
细胞VEGFR1（FLT-1）激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次贝美格
组织VEGFR1（FLT-1）激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次异丙托溴
细胞VEGFR2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次托拉塞米
组织VEGFR2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次人血小板相关球蛋白(PAIg)Elisa测定试剂盒
细胞YES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次薤白染料法PCR鉴定试剂盒
组织YES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次辛夷染料法PCR鉴定试剂盒
细胞ZAP70激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次小鼠周期素D2(Cyclin-D2)Elisa测定试剂盒
组织ZAP70激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)Elisa测定试剂盒
细胞SPHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠血管内皮生长因子B(VEGF-B)Elisa测定试剂盒
组织SPHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次大鼠前列腺素E1(PGE1)Elisa测定试剂盒
细胞SPHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次豚鼠单核趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa测定试剂盒
组织SPHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）20次猪肝生长因子(HGF)Elisa测定试剂盒
酵母菌属通用染料法荧光定量PCR试剂盒Tau protein 微管相关蛋白抗体苯甲酸 AR,99.0%
TRH 促甲状腺素释放抗体邻苯二甲酸 AR,99.5%
Tau protein 微管相关蛋白抗体甲合次硫酸氢钠 97.5%
phospho-Tau protein (Thr489) 磷酸化微管相关蛋白抗体甲次硫酸氢钠 98%
phospho-Tau protein (Ser396) 磷酸化微管相关蛋白抗体叔戊基苯 97%
phospho-Tau protein (Ser422) 磷酸化微管相关蛋白抗体双(4-溴苯基) 98%
MAP2 微管相关蛋白2抗体4-溴苯基苯 97%
Phospho-MAP2 (Ser136) 磷酸化微管相关蛋白2抗体4-溴代三苯 97%
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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