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产品资料

牛病毒性腹泻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

牛病毒性腹泻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
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  • 产品名称:牛病毒性腹泻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
  • 产品型号:FS-01P98898
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
牛病毒性腹泻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述


产品名称:牛病毒性腹泻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
产品规格:50次
产品货号:FS-01P98898
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。

公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。

优点: ①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短,2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)

 ②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。

荧光定量PCR仪:

特点

1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
组织肾素(renin)荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒20次湖贝甲素

血液肾素(renin)荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒20次土荆皮乙酸

肾素化学发光法定量检测试剂盒20次青阳参苷元

细胞丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次獐牙菜

组织丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次大枣

血液丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次鸡蛋花

高干扰血清/血浆丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次火麻仁

体液丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次乙

植物丙二醛(MDA)比色法定量检测试剂盒50次盐酸芬氟拉明

细胞无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒20次10%A晶型甲苯咪唑

组织无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒20次2,6-二甲基酚

体液无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒20次甲基斑蝥

环境无机磷/游离磷酸根离子比色法定量检测试剂盒20次塞曲司特

细胞多巴胺(dopamine)比色法定量检测试剂盒20次人松弛肽/松弛素(RLN)Elisa测定试剂盒

组织多巴胺(dopamine)比色法定量检测试剂盒20次天花粉LAMP鉴定试剂盒
牛病毒性腹泻病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒TWIST protein  TWIST蛋白抗体噻吩-2-硫 97%

Tuberin/TSC2  马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体2,3,5-基吡 99%

Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)  磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体对氨基苯甲 98%

Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939)  磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体1-甲基基-2-甲 97%

Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571)  磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体非那西汀 ≥98.0% (HPLC)

Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462)  磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体4-氨苯-3-磺酸 98%

Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320)  磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体2-氨基-4-氯-5-磺酸 98%

Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1254)  磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体对甲苯 AR,99.0%

注意事项

1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。

2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

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