公司产品仅用于科研荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
产品名称：鸡减蛋综合征病毒-1976 PCR试剂盒
产品规格：50次
产品货号:FS-01P98942
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处��区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
/酵母细胞线粒体分离（粗提）试剂盒10次山楂（山里红）
/酵母细胞线粒体分离（活性）试剂盒10次4－[2－（5－氯－2－甲氧基苯甲酰）－乙基]－苯磺酰
/酵母细胞线粒体分离（高纯）试剂盒10次氢醌
同位素/酵母细胞蛋白核酸结合凝胶迁移电泳分析试剂盒20次乳酸依沙吖啶
生物素/酵母细胞蛋白核酸结合凝胶迁移电泳分析试剂盒20次益母草LAMP鉴定试剂盒
可溶性/酵母细胞膜蛋白（粗提）制备试剂盒20次大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)Elisa测定试剂盒
可溶性/酵母细胞膜蛋白（纯提）制备试剂盒20次钙/钙调素依赖蛋白激酶2b抗体流式组化
可溶性/酵母细胞膜蛋白相位分离制备试剂盒20次结蛋白（抗体流式组化）IHC WB
酵母化学感受态细胞制备试剂盒10次成纤维生长因子-10/纤维母生长因子-10抗体流式组化
酵母电击感受态细胞制备试剂盒10次整合素-β3抗体流式组化
酵母感受态细胞冻存试剂盒50次基质金属蛋白酶-7抗体流式组化
酵母化学感受态细胞直接转化试剂盒20次配对盒基因8抗体流式组化
酵母电击感受态细胞直接转化试剂盒20次相关抗体流式组化 XR0280R（抗大鼠）
酵母双杂交系统细胞转化试剂盒20次src原癌基因抗体流式组化
原生质酵母细胞转化试剂盒20次L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐
鸡减蛋综合征病毒-1976 PCR试剂盒AQP4/FITC 荧光素标记水通道蛋白-4蛋白抗体IgG乙烯利 >90.0%(HPLC)
AQP5/FITC 荧光素标记水通道蛋白-5抗体IgG乙烯利 80%
AQP7/FITC 荧光素标记水通道蛋白-7抗体IgG乙烯利 分析标准品
AQP9/FITC 荧光素标记水通道蛋白-9抗体IgG增甘膦 分析标准品
AR/FITC 荧光素标记雄受体抗体IgGN-双(膦羟甲基)甘氨酸 97%
AKR1B1/ADR/FITC 荧光素标记糖还原酶抗体IgG3-吲哚酸 98%
phospho-AR ( p-Ser580)/FITC 荧光素标记磷酸化雄受体抗体IgG3-吲哚丁酸 98%
AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 荧光素标记磷酸化雄受体抗体IgG3-吲哚烯酸 98%
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