产品名称：马鼻肺炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
产品规格：50次
产品货号:FS-01P98972
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
通用型KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）20次蛋白抗体流式组化 Fe65
病毒定量PCR扩增检测试剂盒半乳糖凝集素-3抗体流式组化
细胞KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次神经生长相关蛋白-43（抗体流式组化）
组织KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次丙型肝炎病核心蛋白结合蛋白-1抗体流式组化
体液KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次白介素12抗体流式组化（白介素-12）IHC WB
KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2次DL-组氨酸盐酸盐
通用型WNV（WEST NILE）病毒定性检测试剂盒20次L-焦谷氨酸
细胞WNV（WEST NILE）病毒定性检测试剂盒20次L-甲状腺素
组织WNV（WEST NILE）病毒定性检测试剂盒20次甘氨酸钙
体液WNV（WEST NILE）病毒定性检测试剂盒20次DL-丙氨酸乙酯盐酸盐
通用型WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次L-苯丙氨醇
细胞WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次过氧化氢酶（牛肝）
组织WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷
体液WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次谷氨酰转移酶
WNV（WEST NILE）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2次半乳糖氧化酶
马鼻肺炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒CCL4/MIP-1 Beta/FITC 荧光素标记巨噬炎性蛋白1β抗体IgGL-脯氨 97%
CCL5/RANTES/FITC 荧光素标记调节活化的正常T表达和分泌的因子IgGD-苯甘氨酸甲酯盐酸盐 96%
CCL6/C10/FITC 荧光素标记嗜酸粒趋化蛋白CCL6抗体IgGL-苯甘氨酸甲酯盐酸盐 98%
CCL9/CCL10/MIP-1 Gamma/FITC 荧光素标记巨噬炎症蛋白-1γ抗体IgGL-高脯氨酸 98%
CCL11/FITC 荧光素标记嗜酸粒趋化蛋白抗体IgGL-苯氨酸甲酯盐酸盐 98%
CCL12/MCP-5/FITC 荧光素标记单核趋化蛋白5抗体IgGL-苯氨酸乙酯盐酸盐 98%
CCL13/MCP-4/FITC 荧光素标记单核趋化蛋白4抗体IgGD-脯氨酸 99%
CCL14/HCC-1/FITC 荧光素标记嗜酸粒趋化蛋白14抗体IgGN-苯基甘氨酸 97%
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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