公司产品仅用于科研荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
产品名称：人多瘤病毒9 PCR试剂盒
产品规格：50次
产品货号:FS-01P98986
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
地生兰（terrestrial）移植维护培养基500毫升溶液/片剂地红霉素
地生兰（terrestrial）增殖培养基500毫升溶液/片剂乳果糖
兰花Knudson培养基500毫升溶液/片剂代乙酰
兰花Vacin & Went培养基500毫升溶液/片剂盐酸三乙
兰花Lndeman培养基500毫升溶液/片剂聚乙二醇1450
兰花Malmgen培养基500毫升溶液/片剂焦碳酸二乙酯
兰花Ichihashi培养基500毫升溶液/片剂磷酸铵
大鼠肾上腺总RNA20微克岩白菜素
大鼠肾上腺髓质素基因引物对2 OD木栓酮
大鼠肾上腺髓质素（AM）基因cDNA产物50微克莲心碱高氯酸盐
纯化大鼠肾上腺髓质素（AM）基因重组表达载体（pcDNA-AM）10微克1-羟基-3，4，5-氧基山酮
纯化大鼠肾上腺髓质素（AM）基因重组表达载体（pcDNA-AM）测序引物对2 OD相思子碱
大鼠肾上腺髓质素（AM）基因重组表达载体（pcDNA-AM）1毫升柳穿鱼黄素
感受态菌DH-5α络石苷
纯化大鼠肾上腺髓质素（AM）基因重组表达载体（pCMV5-AM）10微克荆芥
人多瘤病毒9 PCR试剂盒CD63/MLA1 /RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记抗溶酶体膜糖蛋白抗体IgG环基酸 90%
CD66a/Cea-1/CEACAM1/FITC 荧光素标记癌胚抗原相关粘附分子1抗体IgG环基酸频哪酯 96%
CD67/CEAcam8/FITC 荧光素标记整合素样癌胚抗原相关粘附分子8抗体IgG环己基酸 97%
CD68/FITC 荧光素标记CD68抗体IgG2,4-二氯苯酸 98%
CEA/Biotin 生物素化癌胚抗原抗体IgG3,5-二氯苯酸 98%
CD68/FITC 荧光素标记CD68抗体IgG3,4-二氯苯酸 97%
CD69/CLEC2C/AIM/FITC 荧光素标记活化诱导分子CD69抗体IgG3,4-二氟苯酸 98%
CD73/FITC 荧光素标记胞浆-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗体IgG2,3-二氯苯酸 97%
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