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产品名称:人线粒体DNA探针法荧光定量PCR试剂盒
产品规格:50次
产品货号:FS-01P99001
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。
优点: ①灵敏度高、特异性强。
②时间短,2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪:
特点
1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
水质汞元素比色法定量检测试剂盒20次酪氨酸
土壤汞元素比色法定量检测试剂盒20次商陆皂苷甲
鱼类组织汞元素比色法定量检测试剂盒20次天冬
细胞汞元素比色法定量检测试剂盒20次对氯苯酚
组织汞元素比色法定量检测试剂盒20次成骨特异性转录因子抗体流式组化
血液汞元素比色法定量检测试剂盒20次代谢型谷氨酸受体3
体液汞元素比色法定量检测试剂盒20次3,5-二-L-甲腺氨酸
毛发汞元素比色法定量检测试剂盒20次甘氨酸锌
通用型砷元素比色法定量检测试剂盒20次L-精氨酸L-天冬氨酸盐
水质砷元素比色法定量检测试剂盒20次复合蛋白酶
土壤砷元素比色法定量检测试剂盒20次乳酸过氧化物酶
鱼类组织砷元素比色法定量检测试剂盒20次无水四硼酸钠
细胞砷元素比色法定量检测试剂盒20次1,3-
组织砷元素比色法定量检测试剂盒20次对苯二甲醛
血液砷元素比色法定量检测试剂盒20次偏磷酸钠
人线粒体DNA探针法荧光定量PCR试剂盒ChRM2/FITC 荧光素标记蕈碱型乙酰胆碱受体M2抗体 IgG氯代二苯基膦 97%
ChRM3/FITC 荧光素标记蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体IgG苯二乙酯 98%
CIB1/FITC 荧光素标记钙-整合素结合蛋白1抗体IgG4,4'-二氨基二苯甲酮 98%
CIDE-B/FITC 荧光素标记促进凋亡基因抗体IgG乙基三苯基氯化膦 98%
CIDEB/FITC 荧光素标记CIDEB抗体IgG乙基三苯基化膦 95%
C-jun/AP-1 /FITC 荧光素标记原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体IgG乙基三苯基溴化膦 98%
phospho-c-Jun (Ser73) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgG三苯基氧膦 98%
CK2/FITC 荧光素标记酪氨酸激酶2抗体IgG异烟酸 AR,99%
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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