人Y染色体性别决定区（SRY）探针法荧光定量PCR试剂盒

产品特点：

1、公司产品仅用于科研不需要单独纯化线粒体，柱式法纯化，操作简单快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克组织一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本产品只适合于动物材料，不适合于植物材料，因为植物线粒体DNA一般都十分巨大,非常难提。

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.每孔加入底物A、B���50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

产品组成:

下列是公司正热销的产品：

体液砷元素比色法定量检测试剂盒20次桃叶珊瑚苷

毛发砷元素比色法定量检测试剂盒20次连翘

砷元素检测样品处理试剂盒20次绞股蓝

毒物相关酶学检测试剂专题膜粘连蛋白-2抗体流式组化Anti-Annexin II

名称规格L-酪氨酸

通用型硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次L-缬氨酸

细胞硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次L-肌肽

组织硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次苯甲氧羰酰琥珀酰亚

硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次碳酸酐酶（牛红血球）

酵母硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次6-甲基

植物硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒20次2-甲酸

N-乙酰转移酶（NAT）检测试剂专题没食子酸正丙酯

名称规格α-萘黄酮

细胞N-乙酰转移酶（NAT）活性比色法定量检测试剂盒20次十五醇

组织N-乙酰转移酶（NAT）活性比色法定量检测试剂盒20次柯里拉京
人Y染色体性别决定区（SRY）探针法荧光定量PCR试剂盒CK3/FITC  荧光素标记角蛋白3抗体IgG2-氨基-5-甲酸 97%

CK4/FITC  荧光素标记角蛋白4抗体IgG3-氨基-2-甲酸 97%

CK5/FITC  荧光素标记角蛋白5抗体IgG3-氨基-4-甲酸  98%

PCNA(phosphos Dyr211)/FITC  荧光素标记兔抗人、小鼠、大鼠、牛、兔、羊、鸡磷酸化增殖核抗原抗体IgG4-氨基-3-甲酸 98%

CK5/6 /FITC  荧光素标记角蛋白5/6抗体IgG3-氯过氧苯甲酸 85%

CK7/FITC  荧光素标记角蛋白7抗体IgG3-甲基-4-甲酸 99%

CK7/FITC  荧光素标记抗角蛋白7抗体(大、小鼠)IgGN-甲基乙酰 99%

CK10/FITC  荧光素标记角蛋白10抗体IgG烯苯 98%

使用方法:

一:培养细胞预处理

1. 用自备的0.25%胰酶消化液处理约107个培养细胞,离心收集后弃上清。

2. 用PBS或TBS等缓冲液洗涤细胞两次,离心得到的细胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:组织细胞预处理

3. 用剪刀将1g新鲜的动物组织剪碎(芝麻大小*),转移到1.5mL塑料离心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用冻存的动物组织,因为冻凝过程中形成的冰晶会将线粒体刺破,使其DNA释放出来被胞浆中的DNA酶降解,影响回收率。

三:血液预处理

4. 将3-5mL抗凝外周血静置30分钟或低速离心5分钟,取白细胞层。

5. 用自备PBS洗涤白细胞两次,得到的白细胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级)四:mtDNA提取

5.在细胞沉淀或剪碎的组织中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的组织,不要等成块的组织溶解即可继续下步操作。

6. 加入250μL常温的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀10次。千万不要剧烈振荡。

7. 冰上放置6-8分钟。注意不要超过8分钟。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,温和混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后放冰上放置20-25分钟。

9.室温12000~15000g离��10分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。

10. 静置5分钟以让DNA与离心吸附柱充分结合,此步十分重要。

11.室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中的废液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中废液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。

13. 重复上步1次。

14.室温12000~15000g离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。

15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μL 65-80℃预热的DNA洗脱液,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。

16.室温12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司离心吸附柱结合DNA能力较强,如果再加30-50μL DNA洗脱液到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多mtDNA(相当于次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液来洗脱。

18. 12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即线粒体DNA。每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要浓缩,可以使用本公司的核酸浓缩剂。

19. 由于DNA机械断裂,电泳时DNA可能不呈现专一的带,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

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