产品名称：A+C群脑膜炎奈瑟菌检测试剂盒
产品规格：50T
产品货号:FS-01P99126
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
特级蛋白酶K溶液（5毫克/毫升）1毫升BL21（AI） 感受态100ul*10多少钱
特级溶菌酶（10毫克/毫升）1毫升Origami2（DE3） 感受态100ul*10多少钱
溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）溶液（1毫摩尔）1毫升OrigamiB（DE3） 感受态100ul*50包装
溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）溶液（10毫摩尔）1毫升ER2566 感受态100ul*50包装
罗丹明123（RHODANMINE123）溶液（50微摩尔）0.5毫升AGL1 电击感受态50ul*50图片
尼罗红（NILE RED）溶液（0.5毫克/毫升）1毫升LBA4404 感受态100ul*100多少钱
6％次氯酸钠溶液100毫升Ar A4 感受态100ul*10多少钱
胶原酶潜酶活化剂（APMA）500微升MSU440 电击感受态50ul*10哪里有买
基质金属蛋白酶3抑制剂（NNGH）500微升EHA105（pSoup） 感受态100ul*50多少钱
0.2摩尔基质金属蛋白酶2/9抑制剂卡托普利（captopril）1毫升LBA4404 电击感受态50ul*50图片
0.2 毫摩尔Cyclosporine A500微升TB1 感受态100ul*50包装
?基质金属蛋白酶1抑制剂500微升Ar Qual 电击感受态50ul*10多少钱
TAK1-TAB15微克Ar Qual 电击感受态50ul*50哪里有买
磷酸二酯酶（Phosphodiesterase；PDE）0.25单位ER2566 感受态100ul*10图片
磷酸二酯酶1（Phosphodiesterase 1）0.25单位LBA4404 感受态100ul*50包装
A+C群脑膜炎奈瑟菌检测试剂盒Iumbrokinase/FITC 荧光素标记抗蚯蚓纤溶酶抗体/抗蚓激酶抗体IgG藏红T AR，Dye content ≥85 %
Integrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC 荧光素标记整合素α6抗体IgG藏红T Dye content 95 %
Jab1/FITC 荧光素标记Jun激活区域-连接蛋白1抗体IgG硒酸溶液 40%水溶液
JAK1/FITC 荧光素标记蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体IgG1-庚烷磺酸钠 98%
Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体IgG1-己烷磺酸钠 98%
JAK2/FITC 荧光素标记蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体IgG1-戊烷磺酸钠 98%
phospho-JAK2(Tyr221) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体IgG1-辛烷磺酸钠 98%
phospho JAK2(Tyr1007+Tyr1008)/FITC 荧光素标记磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体IgG苏丹Ⅰ AR
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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