水牛源性成分检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

产品特点：

1、公司产品仅用于科研不需要单独纯化线粒体，柱式法纯化，操作简单快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克组织一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本产品只适合于动物材料，不适合于植物材料，因为植物线粒体DNA一般都十分巨大,非常难提。

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

产品组成:

下列是公司正热销的产品：

小鼠胸腺基质**素（TSLP）elisa定量检测试剂盒

小鼠血管内皮生长因子受体1（FLT1/VEGFR1）elisa定量检测试剂盒

小鼠肝核因子6β（HNF6b）elisa定量检测试剂盒

小鼠抑制素βA（INHbA）elisa定量检测试剂盒

小鼠乳酸脱氢酶（LDH）elisa定量检测试剂盒

小鼠整合素β3（ITGB3）elisa定量检测试剂盒

小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类（MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ） elisa定量检测试剂盒

小鼠铁调素调节蛋白（HJV）elisa定量检测试剂盒

小鼠全段甲状旁腺素（I-PTH）elisa定量检测试剂盒

小鼠叉头框蛋白O1（FOXO1）elisa定量检测试剂盒

小鼠趋化因子（Lptn/XCL1）elisa定量检测试剂盒

小鼠基质金属蛋白酶17（MMP-17）elisa定量检测试剂盒

小鼠甲基化酶（Methylase）elisa定量检测试剂盒

小鼠金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）elisa定量检测试剂盒

小鼠髓系触发受体-1（TREM-1）elisa定量检测试剂盒
水牛源性成分检测试剂盒（PCR-荧光探针法）P63 protein  P63 肿瘤抑制基因（抗原）乙酸-1-萘酯 99%

OPG(Osteoprotegerin)  护骨素(多肽抗原)草酰二肼 97%

OPGL (Osteoprotegerin ligand)  骨保护蛋白配体(抗原)4-磺酸吡啶鎓 98%

P311 protein  增生性瘢痕相关蛋白（抗原）1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 98%

PARP(poly ADP-ribose polymerase)  多腺苷二磷酸多聚酶抗原1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 用于GC-HS, ≥99.8% (GC)

Visfatin-1 (PBEF1)(NT) Human  内脂素/内脏脂肪素（人：N端多肽）、内脏脂肪素、 又称：前B克隆增强因子、内肥素、腹脂素间甲 98%

Visfatin-1 (PBEF1)(NT) hu、 mo、 rat、MK  内脂素/内脏脂肪素（人、大、小鼠、猴同源：N端多肽）、内脏脂肪素、前B克隆增强因子、内肥素、腹脂素扁桃苷 97%

Visfatin-2(CT)hu、mo、rat、MK  内脂素/内脏脂肪素（抗人、大、小鼠、猴：N端多肽）前B克隆增强因子、内肥素、腹脂素氧化苦参碱 98%

使用方法:

一:培养细胞预处理

1. 用自备的0.25%胰酶消化液处理约107个培养细胞,离心收集后弃上清。

2. 用PBS或TBS等缓冲液洗涤细胞两次,离心得到的细胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:组织细胞预处理

3. 用剪刀将1g新鲜的动物组织剪碎(芝麻大小*),转移到1.5mL塑料离心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用冻存的动物组织,因为冻凝过程中形成的冰晶会将线粒体刺破,使其DNA释放出来被胞浆中的DNA酶降解,影响回收率。

三:血液预处理

4. 将3-5mL抗凝外周血静置30分钟或低速离心5分钟,取白细胞层。

5. 用自备PBS洗涤白细胞两次,得到的白细胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级)四:mtDNA提取

5.在细胞沉淀或剪碎的组织中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的组织,不要等成块的组织溶解即可继续下步操作。

6. 加入250μL常温的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀10次。千万不要剧烈振荡。

7. 冰上放置6-8分钟。注意不要超过8分钟。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,温和混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后放冰上放置20-25分钟。

9.室温12000~15000g离心10分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。

10. 静置5分钟以让DNA与离心吸附柱充分结合,此步十分重要。

11.室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中的废液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中废液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。

13. 重复上步1次。

14.室温12000~15000g离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。

15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μL 65-80℃预热的DNA洗脱液,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。

16.室温12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即mtDNA���

17. 由于本公司离心吸附柱结合DNA能力较强,如果再加30-50μL DNA洗脱液到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多mtDNA(相当于次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液来洗脱。

18. 12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即线粒体DNA。每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要浓缩,可以使用本公司的核酸浓缩剂。

19. 由于DNA机械断裂,电泳时DNA可能不呈现专一的带,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

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