
产品名称:禽呼肠孤病毒(ARV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
产品规格:50T
产品货号:FS-01P99537
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。
优点: ①灵敏度高、特异性强。
②时间短,2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪:
特点
1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒20次TNFa转染耐VP16绒癌;JEG-3-VP16-TNFa兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒,
纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒20次人急性T白血病;Jurkat, Clone E6-1抗乙型肝炎病表面抗体(HBsAb)ELISA试剂盒--动物,人
膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒20次人神经母瘤;BE(2)-M17丙型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA试剂盒--动物,人
呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒20次人癌;MDA-MB-1574-氨基马尿酸钠
膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒20次人成骨肉瘤;MG-63人类白抗原C(HLA-C)ELISA试剂盒,
呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒20次人小肺癌;NCI-H446人B受体(BCR)ELISA试剂盒,
活体细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒20/400次人多发性骨髓瘤;RPMI-8226 [RPMI8826]小鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒,
纯化线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒20/200次人脑瘤;SF17小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒,
/酵母细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒20/200次人癌;SK-BR-3白活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒--动物,人
纯化线粒体溶解试剂盒20次人神经母瘤;SK-N-SHⅠ型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒--动物,人
线粒体复合物待测样品预处理试剂盒20次人肝癌;SMMC-7721包虫抗体IgG ELISA试剂盒--动物,人
活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒100/200次人导管癌;ZR-75-1降钙素原(PCT)ELISA试剂盒--动物,人
人皮肤鳞癌;A-431 [A431]促甲状腺素释放(TRH)ELISA试剂盒--动物,人
植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒20次人黑色素瘤;A875兔血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒,
人结直肠腺癌;Caco-2γ谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒--动物,人
禽呼肠孤病毒(ARV)检测试剂盒(荧光-PCR法)MIP-3 Alpha 人巨噬炎性蛋白-3α100×200mm G型号
MIP-3 Beta 人巨噬炎性蛋白-3β50×200mm HF254型号
MIP-4 人巨噬炎性蛋白-4100×150mm GF254型号
MIP-5 人巨噬炎性蛋白-5100×150mm H型号
MCP-1 人巨噬趋化蛋白-1100×150mm G型号
MSLN human 人间皮素100×150mm HF254型号
MDA(Human malondialchehyche) 二(人)薄层层析硅胶板 50×200mm GF254型号 20片/盒
RANTES 人趋化因子薄层层析硅胶板 50×200mm H型号 20片/盒
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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