产品名称：禽流感病毒N9亚型(AIV-N9)检测试剂盒(荧光-PCR法)
产品规格：50T
产品货号:FS-01P99551
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
名称规格tTA基因修饰的小鼠胰腺癌（B类）；Pan02-CAG-tTA-3E6大鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA试剂盒,
动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次tTA基因修饰的小鼠胰腺癌（B类）；Pan02-CAG-tTA-4B3大鼠转化生长因子α（TGF-α）ELISA试剂盒,
β-半乳糖苷酶标准曲线化学发光法测定试剂盒20次tTA基因修饰的小鼠胰腺癌（B类）；Pan02-CAG-tTA-4C5绵羊补体片段3b受体（C3bR）ELISA试剂盒,
动物组织β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次杂交瘤（B类）；C3110D2B2山羊丙酮检测（acetone）ELISA试剂盒,
细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒100次��交瘤（B类）；C3110D2E11强化梭菌琼脂用于梭菌的分离培养（MERCK方法）
全组织β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10次杂交瘤（B类）；Z1510A2G6A2C7L-苏氨酸甲酯盐酸盐
冰冻切片β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒50次杂交瘤（B类）；Z172A4C4C6F3G12L-组氨酸
通用型组织/细胞β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10/100次大鼠源五肽胃泌素
细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒100次大鼠垂体瘤；GH3CBZ-D-丙氨酸
全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10次大鼠肾上腺嗜铬瘤；PC-12 [PC12]人C4结合蛋白（C4BP）ELISA试剂盒,
冰冻切片衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒50次大鼠垂体瘤；MMQ人补体片段3c（C3c）ELISA试剂盒,
通用型组织/细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10/100次大鼠小肠隐窝上皮；IEC-6小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA试剂盒,
β－半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒40次大鼠脑胶质瘤；C6小鼠apelin 12（AP12）ELISA试剂盒,
β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒20次大鼠肝；IAR20大鼠P53（P53）ELISA试剂盒,
β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20次大鼠气管上皮；RTE大鼠内皮素1（ET-1）ELISA试剂盒,
禽流感病毒N9亚型(AIV-N9)检测试剂盒(荧光-PCR法)sIL-6R 大鼠可溶性白介素-6受体冬凌草甲素 98%
IL-8 大鼠白介素-8鬼臼素 98%
IL-10 ELISA KIT 大鼠白介素-10葛根素 分析标准品，≥98%
IL-11 大鼠白介素-11青藤碱 分析标准品，≥97%
IL-12 大鼠白介素-12粉防己碱 分析标准品，≥98%
IL-13 大鼠白介素-13己二酸二酰肼 98%
IL-15 大鼠白介素-15ε-己内酯 99%
IL-16 大鼠白介素-16己二酸二甲酯 AR，≥99%
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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