产品名称：非洲猪瘟(ASFV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
产品规格：50T
产品货号:FS-01P99572
产品运输，-20℃保存，避免反复冻融,有效期一年。
公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。
优点： ①灵敏度高、特异性强。
②时间短，2-3小时出结果。
③检测结果可定量。
④操作简便。
缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）
②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。
荧光定量PCR仪：
特点
1. 内控对照为独立包装，遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性，一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种（包括欧洲药典规定的9种支原体）。真核DNA无交叉反应。
3. 高灵敏度，低检测限可达到≤10CFU/ml。
4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA，便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品，便于后定量检测。
细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次犬源兔子肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒,
冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次犬肾；MDCK(NBL-2)转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒--动物，人
/酵母氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次狗肾隆突型；MDCK superdome白介素11（IL-11）ELISA试剂盒--动物，人
植物氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次犬肾；MDCK/IgR角蛋白17（CK17）ELISA试剂盒--动物，人
活体组织氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子）20次犬肾；MDCK(NBL-2)抗胰岛素受体抗体（AIRA）ELISA试剂盒--动物，人
细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次犬胸腺；cf2Th儿茶酚（CA）ELISA试剂盒--动物，人
冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次犬肾；MDCK(NBL-2)D-正缬氨酸
活体组织氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次犬肾��MDCK(NBL-2)N-乙酰-L-半胱氨酸
/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次狗肾；Super TubeL-精氨酸L-天冬氨酸盐
植物氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次狗肾恶性组织增生症；DH82D-色氨醇
体液氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子）20次犬肾；MDCK(NBL-2)羟甲基琼脂糖凝胶FF
细胞内氧化应激活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）20次犬肾系/野生型；MDCK/wild人谷胱甘肽（GSH）ELISA试剂盒, GSH ELISA
组织氧化应激活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）20次犬肾系/IgR；MDCK/IgR人脂联素（ADP）ELISA试剂盒, ADP ELISA
体液氧化应激活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）20次狗肺成纤维样；DogL1人瘦素受体（LEPR）ELISA试剂盒,
植物氧化应激活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）20次兔源人凝溶胶蛋白（GS）ELISA试剂盒,
非洲猪瘟(ASFV)检测试剂盒(荧光-PCR法)PKB (mouse) 小鼠蛋白激酶B氟化锑(III) 99.8% metals basis
TNF－ Alpha 小鼠肿瘤坏死因子-α溴乙酰溴 97%
TNF－ Beta 小鼠肿瘤坏死因子-β2-溴异丁酸乙酯 98%
mouse adiponectin 小鼠脂联素3-乙酯 98%
Mouse visfatin 小鼠内脏脂肪素硅酸 28%溶液
Mouse Endostatin 小鼠内皮抑素苯磺酰氯 98%
sTNF Alpha－RI(humen) 小鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体1苯磺酰氯 96%
sTNF Alpha－RII(humen) 小鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体2苯磺酰 98%
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物**柜，样本处理在生物**柜中进行操作；三个区应该配有紫外线**装置。
2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6.为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
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