首页 >>> 产品目录 >>> PCR试剂盒 >>> 荧光PCR法
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 猪水疱病毒(SVDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
> 猪水疱病毒(SVDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)

产品资料

猪水疱病毒(SVDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)

猪水疱病毒(SVDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:猪水疱病毒(SVDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)
  • 产品型号:FS-01P99594
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
猪水疱病毒(SVDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
产品描述

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

产品特点:

1、公司产品仅用于科研不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3~5μg mtDNA。

注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料,因为植物线粒体DNA一般都十分巨大,非常难提。

产品名称

猪水疱病毒(SVDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)

规格

50T

货号

FS-01P99594

产品组成:

成分

规格

溶液A

13ml

溶液B

13ml

溶液C

18ml

离心吸附柱

50套

通用洗柱液

50ml

DNA洗脱液

10ml

说明书

1份


使用方法:

:培养细胞预处理

1. 用自备的0.25%胰酶消化液处理约107个培养细胞,离心收集后弃上清。

2. 用PBS或TBS等缓冲液洗涤细胞两次,离心得到的细胞沉淀直接用于mtDNA提取。

:组织细胞预处理

3. 用剪刀将1g新鲜的动物组织剪碎(芝麻大小*),转移到1.5mL塑料离心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用冻存的动物组织,因为冻凝过程中形成的冰晶会将线粒体刺破,使其DNA释放出来被胞浆中的DNA酶降解,影响回收率。

:血液预处理

4. 将3-5mL抗凝外周血静置30分钟或低速离心5分钟,取白细胞层。

5. 用自备PBS洗涤白细胞两次,得到的白细胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级)四:mtDNA提取

5.在细胞沉淀或剪碎的组织中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的组织,不要等成块的组织溶解即可继续下步操作。

6. 加入250μL常温的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀10次。千万不要剧烈振荡。

7. 冰上放置6-8分钟。注意不要超过8分钟。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,温和混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后放冰上放置20-25分钟。

9.室温12000~15000g离心10分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。

10. 静置5分钟以让DNA与离心吸附柱充分结合,此步十分重要。

11.室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中的废液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中废液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。

13. 重复上步1次。

14.室温12000~15000g离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。

15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μL 65-80℃预热的DNA洗脱液,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。

16.室温12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司离心吸附柱结合DNA能力较强,如果再加30-50μL DNA洗脱液到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多mtDNA(相当于次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液来洗脱。

18. 12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即线粒体DNA。每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要浓缩,可以使用本公司的核酸浓缩剂。

19. 由于DNA机械断裂,电泳时DNA可能不呈现专一的带,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正热销的产品:
精子细胞总蛋白萃取试剂盒20次大鼠纹状体神经元大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒,

精子细胞总核蛋白萃取试剂盒20次大鼠腹脊髓神经元大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒,

精子细胞核蛋白核碱性蛋白(nuclear basic protein)萃取试剂盒20次大鼠背脊髓神经元大鼠胰岛抗体(ICA)ELISA试剂盒,

精子细胞膜蛋白萃取试剂盒20次大鼠少突胶质前体大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒,

精子细胞表面蛋白(surface protein)萃取试剂盒20次大鼠雪旺大鼠肝生长因子(HGF)ELISA试剂盒,

精浆蛋白(semen plasma protein)萃取试剂盒20次大鼠周神经成纤维豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒,

线虫精子细胞分离试剂盒20次大鼠星形胶质鸡B因子(BF)ELISA试剂盒,

精子细胞ATP生物发光法定量检测试剂盒50次大鼠小脑星形胶质兔子D二聚体(D2D)ELISA试剂盒,

精子细胞总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒50次大鼠海马趾星形胶质兔热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒,

精子细胞氧化应激活性氧(ROS)NBT比色法定量检测试剂盒100次大鼠小胶质蓖麻凝集素(RCA)ELISA试剂盒,

精浆(seminal plasma)氧化应激活性氧(ROS)NBT比色法定量检测试剂盒100次大鼠成纤维军团菌抗原(LP Ag)ELISA试剂盒--动物,人

精子细胞氧化应激活性氧(ROS)WST-1比色法定量检测试剂盒50次大鼠肺泡上皮磷脂酶A2(PL-A2)ELISA酶联吸附试剂盒--专卖

精浆(seminal plasma)氧化应激活性氧(ROS)WST-1比色法定量检测试剂盒50次大鼠肾小管上皮胆盐七叶苷琼脂

精子细胞氧化应激活性氧/抗氧化能力比值检测试剂盒20次大鼠肝星形结晶紫增菌液

精子细胞丙二醛(MDA)含量比色法定量检测试剂盒50次大鼠心肌D-谷氨酰
猪水疱病毒(SVDV)检测试剂盒(荧光-PCR法)IL-18(Human Interleukin 18) ELISA KIT  人白介素18甲酸正已酯 97%

MEC/CCL28(Human mucosae associated epithelia chemokine) ELISA Kit  人粘膜相关上皮趋化因子六溴苯 99%

BAFF-R(Human B cell activation factorr from the tumor necrosis factor family receptor) ELISA Kit  人B活化因子受体戊酸叶酯 97%

VEGFR-3/Flt-4(Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2) ELISA kit  人血管内皮生长因子受体3异戊二烯 分析标准品,≥99%

VEGFR-1/Flt1(Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1) ELISA kit  人血管内皮生长因子受体1N-异基烯酰 98%

VEGF-D(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor D) ELISA KIT  人血管内皮生长因子D甲基基硅烷 98%

VEGF-C(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor C) ELISA KIT  人血管内皮生长因子C5,6-O-异叉基-L-抗坏血酸 97%

VEGF-B(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor B) ELISA KIT  人血管内皮生长因子B4-羟基苯甲酸异酯 99%

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!