病毒性出血性败血症病毒(VHSV)检测试剂盒(荧光-PCR法)

产品特点：

1、公司产品仅用于科研不需要单独纯化线粒体，柱式法纯化，操作简单快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克组织一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本产品只适合于动物材料，不适合于植物材料，因为植物线粒体DNA一般都十分巨大,非常难提。

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

产品组成:

下列是公司正热销的产品：

10倍PCR完全缓冲液100次神经降压素(NT)重组蛋白人Apelin 36（AP36）ELISA试剂盒,

一步法PCR反应液20次神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)重组蛋白人假定蛋白LOC677340 ELISA试剂盒,

超白金TAG DNA聚合酶200 U神经介素B(NMB)重组蛋白人CCAAT增强子结合蛋白δ（C/EBPδ）ELISA试剂盒,

三磷酸脱氧核糖核苷酸（dNTPs）混合液2.5或10mM/毫升神经介素U(NMU)重组蛋白人叠氮胸苷（AZT）ELISA试剂盒,

一步法平端PCR反应液50次神经颗粒素(NRGN)重组蛋白小鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒,

一步法荧光定量PCR反应液20次神经生长因子(NGF)重组蛋白小鼠苯丙氨酸（LPA）ELISA试剂盒,

基因甲基化特异性PCR扩增（MSP）试剂盒60次神经束蛋白(NFASC)重组蛋白小鼠白介素1（IL-1）ELISA试剂盒,

RNA纯化试剂专题神经肽S(NPS)重组蛋白大鼠氧化低密度脂蛋白抗体（OLAb）ELISA试剂盒,

名称规格神经黏附分子(NCAM)重组蛋白大鼠5羟色（5-HT）ELISA试剂盒,

大量总RNA氯化铯纯化试剂盒10次神经纤维网蛋白1(NRP1)重组蛋白鱼促黄体

全血总RNA纯化试剂盒20次神经型一氧化氮合酶(NOS1)重组蛋白5-羟基-DL-色氨酸

组织总RNA纯化试剂盒20次神经营养因子3(NT3)重组蛋白贝萼皂苷元  Bayogenin

细胞总RNA纯化试剂盒20次神经营养因子4(NT4)重组蛋白Na-对甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基酮

植物总RNA纯化试剂盒（低多糖/酚）20次神经元特异性烯化酶(NSE)重组蛋白朝藿定C Epimedin C

植物总RNA纯化试剂盒（高多糖/酚）20次神经元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)重组蛋白Fmoc-L-羟脯氨酸
病毒性出血性败血症病毒(VHSV)检测试剂盒(荧光-PCR法)MT2(Human Metallothionein 2) ELISA Kit  人金属硫蛋白22-氨基-3-吡啶甲  97%

sLOX-1(Human Soluble Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1) ELISA Kit  人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1乙基叔丁基 97%

3-NT(Human 3-Nitrotyrosine) ELISA Kit  人3-硝基酪氨酸3-溴-5-甲氧基吡啶 97%

GAG(Human glycosaminoglycan) ELISA Kit  人糖聚糖6-溴-3-甲吡啶 96%

CysLTs(Human cysteinyl leukotrienes) ELISA Kit  人半胱氨酰白三烯2-氯-6-甲氧基吡啶 97%

CALU(Human calumenin) ELISA Kit  人钙腔蛋白4,6-二甲基二苯并噻吩 97%

apo-A5(Human apoprotein A5) ELISA Kit  人载脂蛋白A53-吡啶基乙酸乙酯 99%

DBP(Human Vitamin D-binding protein) ELISA Kit  人维生素D结合蛋白1-甲哌 98%

使用方法:

一:培养细胞预处理

1. 用自备的0.25%胰酶消化液处理约107个培养细胞,离心收集后弃上清。

2. 用PBS或TBS等缓冲液洗涤细胞两次,离心得到的细胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:组织细胞预处理

3. 用剪刀将1g新鲜的动物组织剪碎(芝麻大小*),转移到1.5mL塑料离心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用冻存的动物组织,因为冻凝过程中形成的冰晶会将线粒体刺破,使其DNA释放出来被胞浆中的DNA酶降解,影响回收率。

三:血液预处理

4. 将3-5mL抗凝外周血静置30分钟或低速离心5分钟,取白细胞层。

5. 用自备PBS洗涤白细胞两次,得到的白细胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级)四:mtDNA提取

5.在细胞沉淀或剪碎的组织中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的组织,不要等成块的组织溶解即可继续下步操作。

6. 加入250μL常温的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀10次。千万不要剧烈振荡。

7. 冰上放置6-8分钟。注意不要超过8分钟。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,温和混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后放冰上放置20-25分钟。

9.室温12000~15000g离心10分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。

10. 静置5分钟以让DNA与离心吸附柱充分结合,此步十分重要。

11.室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中的废液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中废液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。

13. 重复上步1次。

14.室温12000~15000g离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。

15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μL 65-80℃预热的DNA洗脱液,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。

16.室温12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司离心吸附柱结合DNA能力较强,如果再加30-50μL DNA洗脱液到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多mtDNA(相当于次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液来洗脱。

18. 12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即线粒体DNA。每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要浓缩,可以使用本公司的核酸浓缩剂。

19. 由于DNA机械断裂,电泳时DNA可能不呈现专一的带,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!