艰难梭菌(TCD-A)检测试剂盒(荧光-PCR法)

产品特点：

1、公司产品仅用于科研不需要单独纯化线粒体，柱式法纯化，操作简单快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克组织一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本产品只适合于动物材料，不适合于植物材料，因为植物线粒体DNA一般都十分巨大,非常难提。

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

产品组成:

下列是公司正热销的产品：

冰冻切片组织组蛋白NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次改良麦康凯肉汤基础（CT-MAC）人肽基脯氨酰顺反异构酶（PPI）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织组蛋白NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次改良MC培养基人组织蛋白酶D（cath-D）ELISA试剂盒, cath-D ELISA

细胞组蛋白比色法定量检测试剂盒20 次TTC营养琼脂人胰激肽原酶（PK）ELISA试剂盒, PK ELISA

细胞组蛋白荧光定量检测试剂盒20 次LB肉汤人抗透明带抗体（aZP）ELISA试剂盒,

组蛋白西方杂交分析试剂盒5次LB琼脂人球蛋白j链（Ig-j）ELISA试剂盒,

组蛋白染色质沉淀（CHIP）分析试剂盒10/20次玉米粉琼脂培养基小鼠可溶性肌球蛋白重链1（sMHC-1）ELISA试剂盒,

细胞/组织裂解悬液、血液、体液等组蛋白ELISA定量试剂盒24/48/96次高氏一号合成培养基小鼠多巴D1受体（D1R）ELISA试剂盒,

名称规格L型高渗糖增菌培养基大鼠可溶性白介素6受体（sIL-6R）ELISA试剂盒,

海洋动物种系COI-5基因扩增分析试剂盒20次L型高渗盐增菌培养基大鼠肾损伤分子1（Kim-1）ELISA试剂盒,

海洋动物种系18sRNA基因扩增分析试剂盒20次叠氮钠葡萄糖肉汤大鼠生长（GH）ELISA试剂盒,

名称规格乙基紫叠氮钠肉汤大鼠抵抗素（Resistin）ELISA试剂盒,

通用型RFLP基因分析试剂盒20次孟加拉红（虎红）培养基大鼠复合前列腺特异性抗原（CPSA）ELISA试剂盒,

引物设计合成和酶切位点分析1个基因孟加拉红（虎红）培养基快速硫化氢试验琼脂    用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准）

人体（apolipoprotein）RFLP基因分析试剂盒20次KF链球菌琼脂D-环丝氨酸    加入250ml TSC琼脂基础中

人体EIF-2AK3 RFLP基因分析试剂盒20次KF链球菌琼脂DL-半胱氨酸盐酸盐无水物
艰难梭菌(TCD-A)检测试剂盒(荧光-PCR法)ATA(Human Angiotensinase A) ELISA Kit  人血管紧张肽酶A吐温80 CP

PAMY(Human Pancreatic Amylase) ELISA Kit  人胰淀粉酶吐温80 药用级

AlphaENOL(Human Alpha-enolase) ELISA Kit  人α烯化酶D(+)-樟脑（天然） 98%

Human Collagenase Type II ELISA Kit  人胶原酶II桉叶油 99%

Human Collagenase I ELISA Kit  人胶原酶I锂 低钠级，99.95% metals basis

P-PKC(Human phospho Protein Kinase C) ELISA Kit  人磷酸化蛋白激酶C金属锂 电池级，99.9% metals basis

pERK(Human phospho-extracellular signal-regulated kinase) ELISA Kit  人磷酸化外信号调节激酶锂 高钠级，98.5%

AChE(Human Acetylcholinesterase) ELISA Kit  人乙酰胆碱酯酶蒎烷 99%

使用方法:

一:培养细胞预处理

1. 用自备的0.25%胰酶消化液处理约107个培养细胞,离心收集后弃上清。

2. 用PBS或TBS等缓冲液洗涤细胞两次,离心得到的细胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:组织细胞预处理

3. 用剪刀将1g新鲜的动物组织剪碎(芝麻大小*),转移到1.5mL塑料离心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用冻存的动物组织,因为冻凝过程中形成的冰晶会将线粒体刺破,使其DNA释放出来被胞浆中的DNA酶降解,影响回收率。

三:血液预处理

4. 将3-5mL抗凝外周血静置30分钟或低速离心5分钟,取白细胞层。

5. 用自备PBS洗涤白细胞两次,得到的白细胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级)四:mtDNA提取

5.在细胞沉淀或剪碎的组织中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的组织,不要等成块的组织溶解即可继续下步操作。

6. 加入250μL常温的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀10次。千万不要剧烈振荡。

7. 冰上放置6-8分钟。注意不要超过8分钟。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,温和混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后放冰上放置20-25分钟。

9.室温12000~15000g离心10分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。

10. 静置5分钟以让DNA与离心吸附柱充分结合,此步十分重要。

11.室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中的废液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中废液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。

13. 重复上步1次。

14.室温12000~15000g离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。

15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μL 65-80℃预热的DNA洗脱液,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。

16.室温12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司离心吸附柱结合DNA能力较强,如果再加30-50μL DNA洗脱液到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多mtDNA(相当于次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液来洗脱。

18. 12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即线粒体DNA。每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要浓缩,可以使用本公司的核酸浓缩剂。

19. 由于DNA机械断裂,电泳时DNA可能不呈现专一的带,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!