麻风杆菌(ML)检测试剂盒(荧光-PCR法)

产品特点：

1、公司产品仅用于科研不需要单独纯化线粒体，柱式法纯化，操作简单快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克组织一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本产品只适合于动物材料，不适合于植物材料，因为植物线粒体DNA一般都十分巨大,非常难提。

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

产品组成:

下列是公司正热销的产品：

动物硬组织可溶性膜蛋白（粗提）制备试剂盒20次BPLS琼脂鸭子碳酸酐酶（CA）ELISA试剂盒,

动物硬组织可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒20次改良BPLS琼脂兔子基质金属蛋白酶3（MMP-3）ELISA试剂盒,

动物硬组织可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒20次XLT4琼脂兔肾素（Renin）ELISA试剂盒,

/酵母细胞可溶性膜蛋白（粗提）制备试剂盒20次MLCB琼脂红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白（Lv/Vn）ELISA试剂盒,

/酵母细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒20次胰蛋白胨大豆肉汤（TSB）LB肉汤

/酵母细胞可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒20次胰蛋白胨大豆肉汤（TSB）L-甘-甘-白三肽

通用包涵体蛋白溶解试剂盒10次10%胰蛋白胨大豆肉汤光甘草定 Glabridin

温和包涵体蛋白溶解试剂盒10次Baird-Parker 琼脂基础高良姜素 Galangin

超强包涵体蛋白溶解试剂盒10次Baird-Parker 琼脂基础甘草苷 Liquiritin

可溶性包涵体蛋白复性（化学稀释I）试剂盒5次亚碲酸盐卵黄增菌液L-谷氨酸钾盐

可溶性包涵体蛋白复性（化学稀释II）试剂盒20次冻干血浆D-

可溶性包涵体蛋白复性（物理透析）试剂盒（10毫升纯化蛋白）1次DNA酶琼脂人c-myc癌基因产物（c-myc）ELISA试剂盒,c-myc ELISA kit

红细胞可溶性膜蛋白（粗提）制备试剂盒20次7.5%肉汤人微量转铁蛋白（MTF）ELISA试剂盒,MTF ELISA kit

红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒20次7.5%肉汤人γ谷氨酰转移酶（GGT） ELISA试剂盒,GGT  ELISA kit

红细胞可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒20次普通肉汤培养基人抗人绒毛膜促性腺抗体（AhCGAb）ELISA试剂盒, AhCGAb ELISA kit
麻风杆菌(ML)检测试剂盒(荧光-PCR法)sAC(Human Soluble Adenylate Cyclase) ELISA Kit  人可溶性腺苷酸环化酶O-苄基-L-酪氨酸 98%

ODC(Human Ornithine decarboxylase) ELISA Kit  人鸟氨酸脱羧酶BOC-L-羟脯氨酸 98%

PTK/CD115(Human protein tyrosine kinase) ELISA Kit  人蛋白酪氨酸激酶BOC-N-甲基-L-氨酸 98%

PTP/PTPase/CD148(Human protein tyrosine phosphatase) ELISA Kit  人蛋白酪氨酸磷酸酶N-Boc-L-缬氨 98%

TACE(Human TNF Alpha converting enzyme) ELISA Kit  人肿瘤坏死因子α转化酶BOC-L-色氨酸 98%

PMN Elastase(Human Polymorphonuclear Elastase) ELISA Kit  人多形核白弹性蛋白酶1-苄基D-谷氨酸酯 98%

uPA/PLAU(Human urokinase-type plasminogen activator) ELISA Kit  人尿激酶型纤溶酶原激活物N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 98%

KLK 8(Human urokinase-type plasminogen activator) ELISA Kit  人激肽释放酶8BOC-L-丝氨酸甲酯  BR

使用方法:

一:培养细胞预处理

1. 用自备的0.25%胰酶消化液处理约107个培养细胞,离心收集后弃上清。

2. 用PBS或TBS等缓冲液洗涤细胞两次,离心得到的细胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:组织细胞预处理

3. 用剪刀将1g新鲜的动物组织剪碎(芝麻大小*),转移到1.5mL塑料离心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用冻存的动物组织,因为冻凝过程中形成的冰晶会将线粒体刺破,使其DNA释放出来被胞浆中的DNA酶降解,影响回收率。

三:血液预处理

4. 将3-5mL抗凝外周血静置30分钟或低速离心5分钟,取白细胞层。

5. 用自备PBS洗涤白细胞两次,得到的白细胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级)四:mtDNA提取

5.在细胞沉淀或剪碎的组织中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的组织,不要等成块的组织溶解即可继续下步操作。

6. 加入250μL常温的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀10次。千万不要剧烈振荡。

7. 冰上放置6-8分钟。注意不要超过8分钟。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,温和混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后放冰上放置20-25分钟。

9.室温12000~15000g离心10分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。

10. 静置5分钟以让DNA与离心吸附柱充分结合,此步十分重要。

11.室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中的废液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中废液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。

13. 重复上步1次。

14.室温12000~15000g离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。

15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μL 65-80℃预热的DNA洗脱液,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。

16.室温12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司离心吸附柱结合DNA能力较强,如果再加30-50μL DNA洗脱液到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多mtDNA(相当于次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液来洗脱。

18. 12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即线粒体DNA。每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要浓缩,可以使用本公司的核酸浓缩剂。

19. 由于DNA机械断裂,电泳时DNA可能不呈现专一的带,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

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