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产品资料

恙虫病东方体(OT)检测试剂盒(荧光-PCR法)

恙虫病东方体(OT)检测试剂盒(荧光-PCR法)
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  • 产品名称:恙虫病东方体(OT)检测试剂盒(荧光-PCR法)
  • 产品型号:FS-01P99733
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
恙虫病东方体(OT)检测试剂盒(荧光-PCR法)运输及保存:低温运输,-20℃保存,有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
产品描述

产品特点:

1、公司产品仅用于科研不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3~5μg mtDNA。

注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料,因为植物线粒体DNA一般都十分巨大,非常难提。

产品名称

恙虫病东方体(OT)检测试剂盒(荧光-PCR法)

规格

50T

货号

FS-01P99733

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

产品组成:

成分

规格

溶液A

13ml

溶液B

13ml

溶液C

18ml

离心吸附柱

50套

通用洗柱液

50ml

DNA洗脱液

10ml

说明书

1份


下列是公司正热销的产品:

Insulin R-alpha(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Pseudomonas CN Selective supplement人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒,

FSH-beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Pseudomonas Selective Agar人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒,

TSH-beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克R2A agar R2A琼脂人素(CTX)ELISA试剂盒,

IL-1 alpha(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克IST Rambach agar Rambach琼脂人水蛭素(HRD)ELISA试剂盒,

IL-1 beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Rogosa agar Lactobacillus selective agar Rogosa琼脂/乳酸菌选择琼脂小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒,

IL-2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Ropse-Bengal Chloramphenicol Agar罗斯-孟加拉氯霉素琼脂小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒,

IL-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD 2% dextrose agar沙氏 2%右旋糖琼脂小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒,

IL-4(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD 4% glucose agar 沙氏 4%葡萄糖琼脂小鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ) ELISA试剂盒,

IL-5(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD 2% dextrose broth 沙氏 2%右旋糖肉汤大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)ELISA试剂盒,

IL-6(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD-1% dextrose-1%maltoseagar 沙氏1%右旋糖1%麦芽糖琼脂大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒,

IL-7(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克SABOURUD 4% maltose agar 4%麦芽糖琼脂大鼠胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒,

IL-8(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Salmonella agar acc.to ONOZ 沙门氏菌琼脂大鼠抗内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒,

IL-9(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT 沙门氏菌富集肉汤大鼠低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒,

IL-10(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克Salmonella enrichment broth acc.to RAPPAPORT-VASSILIADIS( RVS)大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒,

IL-11(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克沙门氏菌富集肉汤O/F培养基(HLGB)
恙虫病东方体(OT)检测试剂盒(荧光-PCR法)human similar to cDNA sequence BC027382 ELISA Kit  人类似cDNA顺序BC027382氢化钠 80%

human similar to RIKEN cDNA 4931408D14 gene ELISA kit  人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因对氯甲苯 AR,98.0%

RCOR3(Human REST corepressor 3) ELISA Kit  人REST协阻抑因子3邻氯甲苯 AR,98%

COLEC11(Human collectin sub-family member 11) ELISA Kit  人集蛋白亚家族成员11反二酸 CP,99.0%

Alpha1 Beta-GP(Human Alpha1 Beta glycoprotein) ELISA Kit  人α1β糖蛋白顺二酸酐 AR,99.5%

sTREM-1(Human soluble Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1) ELISA Kit  人可溶性髓系触发受体-1二烷  96%

MSTN(Human Myostatin) ELISA Kit  人肌抑素二烷 10%的水溶液

MLZE(Human melanomaderived leucine zipper extra-nuclear factor) ELISA Kit  人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子氢化 97%

使用方法:

:培养细胞预处理

1. 用自备的0.25%胰酶消化液处理约107个培养细胞,离心收集后弃上清。

2. 用PBS或TBS等缓冲液洗涤细胞两次,离心得到的细胞沉淀直接用于mtDNA提取。

:组织细胞预处理

3. 用剪刀将1g新鲜的动物组织剪碎(芝麻大小*),转移到1.5mL塑料离心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用冻存的动物组织,因为冻凝过程中形成的冰晶会将线粒体刺破,使其DNA释放出来被胞浆中的DNA酶降解,影响回收率。

:血液预处理

4. 将3-5mL抗凝外周血静置30分钟或低速离心5分钟,取白细胞层。

5. 用自备PBS洗涤白细胞两次,得到的白细胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级)四:mtDNA提取

5.在细胞沉淀或剪碎的组织中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的组织,不要等成块的组织溶解即可继续下步操作。

6. 加入250μL常温的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前须37℃加热溶解后冷却到室温方可使用),温和反复颠倒混匀10次。千万不要剧烈振荡。

7. 冰上放置6-8分钟。注意不要超过8分钟。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,温和混匀4-6次,可见白色沉淀物产生,然后放冰上放置20-25分钟。

9.室温12000~15000g离心10分钟,小心将上清液转移到离心吸附柱中。由于此时的溶液比重较大,有时候出现沉淀漂浮是正常现象,取上清时避开漂浮的沉淀即可。

10. 静置5分钟以让DNA与离心吸附柱充分结合,此步十分重要。

11.室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中的废液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室温12000~15000g离心1分钟,弃收集管中废液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要将盖拧紧存放,否则乙醇会挥发。

13. 重复上步1次。

14.室温12000~15000g离心1分钟,甩干残留液体。此步不能省略,否则残留乙醇会影响DNA的后续使用(如DNA上样时不能沉淀到加样孔中)。

15. 将离心吸附柱置于一个新的1.5mL塑料离心管中,加入30-50μL 65-80℃预热的DNA洗脱液,室温放置2分钟。常温的DNA洗脱液也可以用于洗脱,但产量稍微有所降低。

16.室温12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司离心吸附柱结合DNA能力较强,如果再加30-50μL DNA洗脱液到离心吸附柱中,往往还能洗脱下很多mtDNA(相当于次洗脱的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液来洗脱。

18. 12000~15000g离心1分钟,离心管底溶液即线粒体DNA。每107个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要浓缩,可以使用本公司的核酸浓缩剂。

19. 由于DNA机械断裂,电泳时DNA可能不呈现专一的带,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。

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