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产品资料

绵羊CYTB基因检测试剂盒(荧光-PCR法)

绵羊CYTB基因检测试剂盒(荧光-PCR法)
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  • 产品名称:绵羊CYTB基因检测试剂盒(荧光-PCR法)
  • 产品型号:FS-01P99792
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
绵羊CYTB基因检测试剂盒(荧光-PCR法)保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述


产品名称:绵羊CYTB基因检测试剂盒(荧光-PCR法)
产品规格:50T
产品货号:FS-01P99792
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。

公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。

优点: ①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短,2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)

 ②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。

荧光定量PCR仪:

特点

1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
石蜡切片磷脂尼罗红(Nile Red)直接荧光染色试剂盒50次1,6-己二醇

细胞酶类活性染色试剂专题间苯二酚

名称规格肉桂酸

细胞a-淀粉酶染色试剂盒50次人二级组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒,

冰冻切片a-淀粉酶染色试剂盒50次人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒,

全组织a-淀粉酶染色试剂盒10次人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒,CNP ELISA kit

细胞���糖酶活性染色试剂盒50次人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒,sLOX-1 ELISA

冰冻切片蔗糖酶活性染色试剂盒50次人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒,RIPK2 ELISA

全组织蔗糖酶活性染色试剂盒10次人亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA试剂盒,

细胞乙酰胆碱脂酶活性染色试剂盒50次人toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒,

冰冻切片乙酰胆碱脂酶活性染色试剂盒50次大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒,

全组织乙酰胆碱脂酶活性染色试剂盒10次大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA试剂盒,

细胞酸性磷酸酶活性染色试剂盒50次大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒,

冰冻切片酸性磷酸酶活性染色试剂盒50次植物维生素B6(VB6)ELISA试剂盒,

全组织酸性磷酸酶活性染色试剂盒10次白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒--动物,人
绵羊CYTB基因检测试剂盒(荧光-PCR法)(LDH)ELISA Kit  大鼠乳酸脱氢酶二氢黄酮甙 97%

(MAG Ab)ELISA Kit  大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体二氢黄酮甙 分析标准品

(CTX- I )ELISA Kit  大鼠Ⅰ型胶原C端肽柚皮苷 95%

(pIKB Alpha)ELISA Kit  大鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α槲皮素,二水 97%

(NF-κB)ELISA Kit  大鼠核因子κB槲皮素 分析标准品,≥98.5%

(DC-SIGN/CD209)ELISA Kit  大鼠树突状表面特异性C型凝集素-间黏附分子3结合非整合素分子L-鼠李糖,一水 99%

(P I NP)ELISA Kit  大鼠Ⅰ型前胶原N端前肽曲克芦丁 97%

(ADAM9)ELISA Kit  大鼠解整合素样金属蛋白酶9锑粉 99.5% metals basis

注意事项

1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。

2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

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