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产品资料

转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)

转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)
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  • 产品名称:转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)
  • 产品型号:FS-01P99814
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品描述


产品名称:转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)
产品规格:50T
产品货号:FS-01P99814
产品运输,-20℃保存,避免反复冻融,有效期一年。

公司产品仅用于科研使用本试剂盒提供的阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

荧光定量PCR法(qPCR):是在常规PCR基础上,将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记,使PCR扩增后的产物带有荧光,利用荧光信号的变化和配套软件,进行DNA扩增反应的实时监测,简称qPCR。

优点: ①灵敏度高、特异性强。

         ②时间短,2-3小时出结果。

         ③检测结果可定量。

         ④操作简便。

缺点:①对于已做支原体灭活处理的样品,由于支原体DNA仍旧存在其中,PCR结果会出现假阳性。(可用培养法做补充验证)

 ②不同厂家**的试剂盒质量差异巨大(由于引物及内在设计不同),需谨慎选择,尽量在专业人员推荐指导下使用。

荧光定量PCR仪:

特点

1. 内控对照为独立包装,遵循欧洲药典和日本药典操作流程。
2. 高特异性,一次检测即可涵盖所有常见易感染细胞的支原体物种(包括欧洲药典规定的9种支原体)。真核DNA无交叉反应。

3. 高灵敏度,低检测限可达到≤10CFU/ml。

4. 有相应配套的支原体基因组DNA菌基因组DNA,便于特异性验证。
5.有相应配套的支原体**定量标准品,便于后定量检测。
体液过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性20次特价总数显色培养基

化学发光法定量检测试剂盒白术内酯Ⅰ Atractylenolide I

细胞过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒20次CBZ-L-谷氨酸

组织过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒20次秋水仙

血液过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒20次6-磷酸葡萄糖钡盐

体液过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒20次2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸

植物过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒20次2-氨基-5-萘酚-7-磺酸

细胞二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量检测试剂盒20次2,2-二羟基二硫代-6,6-联萘

组织二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量检测试剂盒20次人可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒, Sam ELISA kit

血液二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量检测试剂盒20/50次人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒,

体液二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量检测试剂盒20次人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒,MDA ELISA kit

细胞二胺氧化酶(DAO)活性荧光定量检测试剂盒20次白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒--动物,人

组织二胺氧化酶(DAO)活性荧光定量检测试剂盒20次嗜盐菌选择性琼脂

血液二胺氧化酶(DAO)活性荧光定量检测试剂盒20次东莨菪碱 Hyoscin

体液二胺氧化酶(DAO)活性荧光定量检测试剂盒20次FMOC-S-叔丁基-L-半胱氨酸
转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)ICA ELISA Kit  大鼠胰岛抗体2-溴苯 99%

Kim-1 ELISA Kit   大鼠肾损伤分子1邻溴苯甲 98%

AMA ELISA Kit  大鼠抗单核抗体2-溴苯 99%

OLAb ELISA Kit  大鼠氧化低密度脂蛋白抗体偶氮二甲酸二异酯 95%

ASMA ELISA Kit  大鼠抗平滑肌抗体偶氮二甲酸二叔丁酯 98%

NF-κB p65 ELISA Kit  大鼠核因子κB亚基p65亲和肽偶氮二甲酸二乙酯 85%,工业级

TAFI ELISA Kit  大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物偶氮二甲酸二乙酯 95%

GP- II b III a/CD41+CD61 ELISA Kit  大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa偶氮二羟酸二苄酯 94%

注意事项

1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物**柜,样本处理在生物**柜中进行操作;三个区应该配有紫外线**装置。

2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。

3.每次实验应该设置阴、阳性对照。

4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。

5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。

6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。

7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。

8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。

9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。

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