商品属性：
货号
规格
产品名称
A-PJ1121-1000U
1000U
Dnase I(Rnase free)
储存条件：
Dnase I(Rnase free)储存：-20°C 可保存 2 年。
产品介绍：
该酶是将单链或双链 DNA 同等程度的随机分解，**具有 5′-P 末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。由于RNase-free DNase I 中 Protease 已几乎被完全去除，从而提高了该酶在 pH 中性区域的稳定性。此外该酶中添加了 Rnase Inhibitor，用于抑制 RNA 样品中残留的 RNase 核酸酶，因此可以有效抑制 RNA 提取过程中 Rnase 酶对 RNA的降解。Stop Buffer 终止反应后，可通过一步加热失活DNase I 活性。
活性定义：
在 50 μl 体系下，37℃ 10min 条件下完全消化 1 μg pBR322质粒 DNA 所需的酶量定义为 1 个活性单位。纯度 2 U 的本酶和 1 μg 的 16S, 23S rRNA 在 37℃、pH7.5 的条件下反应 1 小时，RNA 的电泳谱带不发生变化 应用：去除 RNA 样品中的 DNA 污染。
操作方法：
1. 按以下组分配制反应体系 RNA 1~50 μg 10× RD Buffer 2 μl Rnase Free DNase I (2 U/μl) 1 μl* Rnase Free H2O Up to 20 μl *若 RNA 样品中含有超过 5 μg 基因组 DNA 污染，请使用2 μl 该酶。 2. 37°C 孵育 15min 以消化去除基因组 DNA。 3. 孵育完毕后加入 2 μl 10× RD Stop Buffer，混合均匀室温放置 1min，并置于 75°C 10min 加热失活 DNase I。样品可直接用于下一步反转录等试验。 注意： 1）通常加热方法即可失活 DNase I。如需要去除残留的变性蛋白，可在 37°C 消化完毕后使用酚氯仿抽提并沉淀 RNA样品（不进行加热操作）。 2）10× RD Stop Buffer 中含有螯合剂用于去除二价阳离子，进行加热失活前，必须加入 2 μl 10× RD Stop Buffer 并混合均匀，再进行热失活，否则会导致 RNA 降解。 3）处理完毕的 RNA 样品进行一步反转录反应时，添加量需要<20%（如 20 μl 的反转录体系中加入量要<4 μl）
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