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产品名称
A-PJ1125-250U
250U
T7 Endonuclease I
A-PJ1125-2500U
2500U
储存条件：
T7 Endonuclease I置于-20°C 可保存 2 年，避免反复冻融。 产品介绍： T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5′ 端的第三个磷酸二酯。 本产品是通过克隆重组表达 T7 核酸内切酶 I 基因，获得的高纯度蛋白，该酶无其他内切酶或外切酶污染。 活性定义： 在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。 应用： 基因突变、SNP、TALEN 或 CRISPR/Cas9 形成的突变体检测识别错配 DNA分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆1X T7 Endonuclease I Buffer： 50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mMDTT（pH 7.9 @ 25℃） 酶储存液：50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。 注意事项： (1) T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶；该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物，必须控制酶量和反应时间。 (2)反应温度超过 42℃时，会增加非特异性核酸酶活性。 公司正在出售的产品：
产品介绍：
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5′ 端的第三个磷酸二酯。 本产品是通过克隆重组表达 T7 核酸内切酶 I 基因，获得的高纯度蛋白，该酶无其他内切酶或外切酶污染。
活性定义：
在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。 应用： 基因突变、SNP、TALEN 或 CRISPR/Cas9 形成的突变体检测识别错配 DNA分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆1X T7 Endonuclease I Buffer： 50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mMDTT（pH 7.9 @ 25℃） 酶储存液：50 mM Tris-HCl, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1mM EDTA, 50% Glycerol, pH 7.5。
注意事项：
(1) T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶；该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物，必须控制酶量和反应时间。 (2)反应温度超过 42℃时，会增加非特异性核酸酶活性。
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